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boldenone | 846-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
boldenone
英文别名
17β-hydroxy-androsta-1,4-dien-3-one;(17β)-17-hydroxy-androsta-1,4-dien-3-one;17β-Hydroxy-Δ1,4-androstadien-3-on;Δ1.4-Androstadienol-(17β)-on-(3);17β-Hydroxy-androstadien-(1,4)-on-(3);17β-Hydroxy-androstadien-(1.4)-on-(3);(17beta)-17-Hydroxyandrosta-1,4-dien-3-one;(10R,13S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
boldenone化学式
CAS
846-48-0
化学式
C19H26O2
mdl
——
分子量
286.414
InChiKey
RSIHSRDYCUFFLA-PPORCNLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164-166°C
  • 比旋光度:
    D25 +25° (in chloroform)
  • 沸点:
    368.77°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0655 (rough estimate)
  • 溶解度:
    DMF:25mg/mL; DMSO:15mg/mL; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1):0.5 mg/ml;乙醇:10mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    F,Xn
  • 安全说明:
    S16,S36/37
  • 危险类别码:
    R11,R20/21/22,R36
  • 海关编码:
    2942000000
  • RTECS号:
    BV7994400
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:5767a4319825531c232558b068a7b122
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制备方法与用途

蛋白同化雄性激素类固醇:宝丹酮

宝丹酮,又名勃地酮、去氢睾酮或去氢睾丸素,是一种广受欢迎的兽医类固醇。其雄性激素水平极高,并具有很强的合成作用。根据世界反兴奋剂机构2008年公布的禁用清单(国际标准),它位列蛋白同化雄性激素类固醇(蛋白同化制剂第一类)的第4位。

宝丹酮能够有效、稳定且持续地增长肌肉和力量,若与其它药物搭配使用效果更佳。它是兽医领域中最受欢迎的一种“循环后易于保持肌肉”的类固醇之一,其他还包括群勃龙、康力龙、HGH(人生长激素)以及纯睾酮等。

用途
  • 医药中间体及激素
  • 雄激素和同化激素类药物,适用于生化研究与法医化学。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    boldenone 哌啶氢气 作用下, 以97.0%的产率得到(5R,10S,13S,17S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
    参考文献:
    名称:
    Highly stereoselective hydrogenation of 3-oxo-4-ene and -1,4-diene steroids to 5.beta. compounds with palladium catalyst
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01301a043
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING AROMATIASE INHIBITOR EXEMESTANE
    申请人:Agarwal Virendra Kumar
    公开号:US20100311993A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The present invention discloses modified process for preparing aromatase inhibitor Exemestane involving suitable oxidizing agents in suitable solvents.
    本发明披露了一种改进的工艺,用于制备芳香化酶抑制剂埃替米唑,涉及适当的氧化剂和适当的溶剂。
  • US8288571B2
    申请人:——
    公开号:US8288571B2
    公开(公告)日:2012-10-16
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING AROMATASE INHIBITOR EXEMESTANE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE L'AROMATASE EXÉMESTANE
    申请人:CADILA HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2009093262A2
    公开(公告)日:2009-07-30
    The present invention discloses modified process for preparing aromatase inhibitor Exemestane involving suitable oxidizing agents in suitable solvents.
  • Highly stereoselective hydrogenation of 3-oxo-4-ene and -1,4-diene steroids to 5.beta. compounds with palladium catalyst
    作者:Natsuko Tsuji、Jun Suzuki、Michio Shiota、Izumi Takahashi、Shigeo Nishimura
    DOI:10.1021/jo01301a043
    日期:1980.6
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