4-(1-chloro-2-methyl-propenyl)-morpholine | 58933-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(1-chloro-2-methyl-propenyl)-morpholine
• 英文别名: 4-(1-Chloro-2-methylprop-1-en-1-yl)morpholine；4-(1-chloro-2-methylprop-1-enyl)morpholine
• CAS: 58933-80-5
• 化学式: C₈H₁₄ClNO
• 分子量: 175.658
• InChiKey: NQPYSZDDLSEIFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-chloro-2-methyl-propenyl)-morpholine 生成 4-{1-dimethylamino-2-methyl-2-[(toluene-4-sulfonyl)-thiocarbamoyl]-propylidene}-morpholinium betaine
  参考文献：
  名称：

  Schaumann,E.; Sieveking,S., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 2284 - 2293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-morpholinopropan-1-one 在 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-(1-chloro-2-methyl-propenyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  合成2-二取代的1-氯-和1-溴烯胺的通用方法

  摘要：

  二取代的α-氯亚胺是有用的合成中间体，其早先是通过叔酰胺与光气反应制备的。后者的毒性使我们系统地研究了合成α-氯代和α-溴代烯胺的新途径。研究了各种卤化剂（SOCl 2，双光气，三光气，OPCl 3，OPBr 3）与叔酰胺的反应，然后添加了三乙胺。发现亚硫酰氯不适合制备α-氯亚胺。在其他卤化剂中，OPCl 3和OPBr 3被发现是最实用的。该方法的一般性可通过合成15种α-氯烯胺和6种α-溴烯胺来说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00558-4

文献信息

• US4291176A
  申请人：——

  公开号：US4291176A

  公开（公告）日：1981-09-22
• US4529813A
  申请人：——

  公开号：US4529813A

  公开（公告）日：1985-07-16
• Schaumann,E.; Sieveking,S., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 2284 - 2293
  作者：Schaumann,E.、Sieveking,S.

  DOI：——

  日期：——
• A general and practical method of synthesis of 2-disubstituted-1-chloro- and 1-bromoenamines
  作者：Léon Ghosez、Isabelle George-Koch、Luc Patiny、Marc Houtekie、Philippe Bovy、Prosper Nshimyumukiza、Thao Phan

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00558-4

  日期：1998.7

  been prepared by the reaction of tertiary amides with phosgene. The toxicity of the latter led us to systematically investigate new synthetic routes towards α-chloro- and α-bromoenamines. The reactions of various halogenating agents (SOCl2, diphosgene, triphosgene, OPCl3, OPBr3) with tertiary amides followed by the addition of triethylamine have been studied. Thionyl chloride was found unsuitable for

  二取代的α-氯亚胺是有用的合成中间体，其早先是通过叔酰胺与光气反应制备的。后者的毒性使我们系统地研究了合成α-氯代和α-溴代烯胺的新途径。研究了各种卤化剂（SOCl 2，双光气，三光气，OPCl 3，OPBr 3）与叔酰胺的反应，然后添加了三乙胺。发现亚硫酰氯不适合制备α-氯亚胺。在其他卤化剂中，OPCl 3和OPBr 3被发现是最实用的。该方法的一般性可通过合成15种α-氯烯胺和6种α-溴烯胺来说明。

表征谱图