3,4-二甲基苯酚钠 | 37622-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲基苯酚钠
• 英文名称: sodium 3,4-dimethylphenolate
• 英文别名: sodium 3,4-dimethylphenoxide；sodium 3.4-dimethylphenoxide；sodium;3,4-dimethylphenolate
• CAS: 37622-15-4
• 化学式: C₈H₉O*Na
• 分子量: 144.149
• InChiKey: PDRMAMGSHFDLIV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚钠 在 羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 <3,4-Dimethyl-phenoxy>-acetohydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  Eckstein,Z.; Kowalik,R., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1960, vol. 8, # 9, p. 467 - 473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 、 1-(2'-pyridyl)-2-bromoethanol* hydrobromide 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3,4-二甲基苯酚钠
  参考文献：
  名称：

  Aryloxymethyl derivatives of nitrogenous heterocyclic methanols and

  摘要：

  公开了具有以下式子的新型杂环甲醇：##STR1## 其中Z为吡咯烷基，哌啶基，同哌啶基或吡啶基; R.sup.1为氢，低碳基或羰乙氧甲基; R.sup.2为氢，低碳基，环烷基，苯基或苯基-低碳基; R.sup.3为1或2-萘基，2,3-二氢吲哚-4或5-基，苯基或被低碳基，低碳氧基，卤素，三氟甲基，苯基，亚甲二氧基，硝基，氨基，低碳基氨基，二低碳基氨基，低酰胺基取代的苯基; 2-吡咯烷基，2-哌啶基或2-同哌啶基的1-位置可以被R.sup.4的低碳基取代，或者R.sup.1可以与R.sup.4形成亚甲基或--CH.sub.2-C(O)-桥。这些化合物及其药学上可接受的盐和对映异构体在动物中具有抗心律失常和/或降压活性。

  公开号：

  US04835164A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 在 镍 、 3,4-二甲基苯酚钠 作用下， 170.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 phenylcarbamic acid-(3,4-dimethyl-cyclohexyl ester)
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Bases on the Hydrogenation of Alkylphenols in the Presence of Raney Nickel

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01235a044

文献信息

• Facile and Reliable Synthesis of Tetraphenoxyborates and Their Properties
  作者：Itamar M. Malkowsky、Roland Fröhlich、Ulrich Griesbach、Hermann Pütter、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejic.200600074

  日期：2006.4

  Tetraphenoxyborates are reliably prepared in a two-step sequence, exploiting less corrosive reagents like boric acid and the corresponding phenols. The broad scope of this transformation is demonstrated in 22 examples. Several solid-state structures reveal the preferential conformation of the phenoxy moieties allowing cation interaction. Furthermore, a novel architecture of a phenoxy-substituted tetraborate

  四苯氧基硼酸盐可以通过两步序列可靠地制备，使用腐蚀性较小的试剂，如硼酸和相应的酚类。22 个示例展示了这种转换的广泛范围。几个固态结构揭示了允许阳离子相互作用的苯氧基部分的优先构象。此外，还发现了苯氧基取代的四硼酸盐的新型结构。令人惊讶的是，四苯氧基硼酸盐在中性和碱性介质中表现出良好的稳定性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Benzopyranotriazoles, preparation of these compounds and pharmaceutical composition containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0007727A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R,, R2, R3 and R4 which may be the same or different, represent hydrogen, halogen, nitro, lower alkyl, and lower alkoxy, or any adjacent two of R, to R4 taken together represent an alkyene group containing from 3 to 5 carbon atoms or a 1,4-buta-1,3-dienylene group are disclosed. Further a process for the preparation by intramolecular cyclisation of a compound of the formula and the preparation of compounds of the formula (II). The compoundsoftheformula (I) are useful asantiallergicagents.

  本发明公开了式化合物及其药学上可接受的盐类，其中 R、R2、R3 和 R4 可以相同或不同，代表氢、卤素、硝基、低级烷基和低级烷氧基，或 R、R4 中任意相邻的两个共同代表含有 3 至 5 个碳原子的烯基或 1,4-丁-1,3-二烯基。 还公开了一种通过分子内环化制备式化合物和制备式 (II) 化合物的工艺。 式 (I) 化合物可用作抗过敏剂。
• Aryloxymethyl derivatives of nitrogenous heterocyclic methanols and ethers thereof having cardiovascular activity
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0279707A2

  公开（公告）日：1988-08-24

  Novel heterocyclicmethanols are disclosed having the formula: wherein Z is pyrrolidinyl, piperidinyl, homopiperidinyl or pyridinyl;     R¹ is hydrogen, loweralkyl or carbethoxymethyl;     R² is hydrogen, loweralkyl or cycloalkyl, phenyl or phenyl-loweralkyl;     R³ is 1 or 2-naphthalenyl, 2,3-dihydroinden-4 or 5-yl, phenyl or phenyl substituted by loweralkyl, loweralkoxy, halogen, trifluoromethyl, phenyl, methylenedioxy, nitro, amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, loweracylamino;     the 1-position of 2-pyrrolidinyl, 2-piperidinyl or 2-homopiperidinyl may be substituted by an R⁴ loweralkyl group, or R¹ may form methylene or -CH₂-C(O)- bridges with R⁴;     the pharmaceutically acceptable salts and diastereomers thereof, which compounds have antiarrhythmic and/or hypotensive activity in animals.

  公开了具有以下式子的新型杂环甲醇： 其中 Z 是吡咯烷基、哌啶基、均哌啶基或吡啶基； R¹ 是氢、低级烷基或碳氧甲基； R² 是氢、低级烷基或环烷基、苯基或苯基-低级烷基； R³ 是 1 或 2-萘基、2,3-二氢茚-4 或 5-基、苯基或被低级烷基、低级烷氧基、卤素、三氟甲基、苯基、亚甲基二氧基、硝基、氨基、低级烷基氨基、稀释低级烷基氨基、低级酰基氨基取代的苯基； 2-吡咯烷基、2-哌啶基或 2-高哌啶基的 1-位可被 R⁴ 低烷基取代，或 R¹ 可与 R⁴ 形成亚甲基或-CH₂-C(O)-桥； 其药学上可接受的盐和非对映异构体，这些化合物在动物体内具有抗心律失常和/或降血压活性。
• Vergizova, T. V.; Rodin, A. A.; Frolova, G. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 6, p. 1101 - 1104
  作者：Vergizova, T. V.、Rodin, A. A.、Frolova, G. M.、Zenkevich, I. G.、V'yunov, K. A.、Ginak, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Tverdokhlebov, V. P.; Polyakova, N. Yu.; Tselinskii, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 1258 - 1261
  作者：Tverdokhlebov, V. P.、Polyakova, N. Yu.、Tselinskii, I. V.

  DOI：——

  日期：——