di-tert-butyl [(1R,4S)-4-hydroxycyclopent-2-en-1-yl]imidodicarbonate | 220241-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl [(1R,4S)-4-hydroxycyclopent-2-en-1-yl]imidodicarbonate
• 英文别名: (1R-cis)-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-2-cyclopentenylimidodicarbonate；tert-butyl N-[(1R,4S)-4-hydroxycyclopent-2-en-1-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 220241-57-6
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: COEHCPYENSUXFK-WDEREUQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl [(1R,4S)-4-hydroxycyclopent-2-en-1-yl]imidodicarbonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到(+/-)-1-hydroxy-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-azacyclopent-2-enones and 5,5-dialkyl-4-azacyclopent-2-enones

  摘要：

  Three different methods are reported for the preparation of 4-azacyclo-2-enones 1, two of which allow the preparation of the compounds in optically active form. In addition, a facile route to 4-aza-5,5-dimethyleyclopent-2-enones 2 is disclosed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.046
• 作为产物：
  描述：

  双(叔丁氧羰基)胺 、 (1S,4R)-顺式-4-乙酰氧基-2-环戊烯-1-醇 在 sodium hydride 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到di-tert-butyl [(1R,4S)-4-hydroxycyclopent-2-en-1-yl]imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  核苷 Q 前体 (PreQ0) 的碳环类似物的立体选择性合成。

  摘要：

  已经完成了核苷 Q 前体 (PreQ0) 的手性环戊基和环己胺衍生物的收敛和立体选择性合成。这种合成路线允许有效制备具有有趣的三维特征的 4 取代类似物，包括手性 cyclopentane-1,2-diol 和 -1,2,3-triol 衍生物。这种不寻常的取代模式为发现新的生物活性分子提供了一个有用的起点。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.135

文献信息

• 1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines as P2T receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06251910B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  Compounds of formula having the following stereochemistry wherein R, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification. The compounds are useful as P2T receptor antagonists.

  具有以下立体化学的式化合物 其中R、R1、R2、R3和R4如规范中所定义。这些化合物可用作P2T受体拮抗剂。
• Stereoselective synthesis of carbocyclic analogues of the nucleoside Q precursor (PreQ₀)
  作者：Sabin Llona-Minguez、Simon P Mackay

  DOI：10.3762/bjoc.10.135

  日期：——

  A convergent and stereoselective synthesis of chiral cyclopentyl- and cyclohexylamine derivatives of nucleoside Q precursor (PreQ0) has been accomplished. This synthetic route allows for an efficient preparation of 4-substituted analogues with interesting three-dimensional character, including chiral cyclopentane-1,2-diol and -1,2,3-triol derivatives. This unusual substitution pattern provides a useful

  已经完成了核苷 Q 前体 (PreQ0) 的手性环戊基和环己胺衍生物的收敛和立体选择性合成。这种合成路线允许有效制备具有有趣的三维特征的 4 取代类似物，包括手性 cyclopentane-1,2-diol 和 -1,2,3-triol 衍生物。这种不寻常的取代模式为发现新的生物活性分子提供了一个有用的起点。
• Triazolo(4,5-d)pyrimidine compounds
  申请人：Astrazeneca UK Limited

  公开号：US06525060B1

  公开（公告）日：2003-02-25

  Triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments, compositions containing them and processes for their preparation. The compounds of the invention have the formula (I) as follows: wherein R, X and R1 through R3 are as defined in the specification.

  Triazolo[4,5-d]嘧啶化合物，它们作为药物的用途，含有它们的组合物以及它们的制备方法。本发明的化合物具有以下式(I)： 其中R、X和R1至R3如规范中所定义。
• Triazolo [4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments,
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06156756A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  The invention provides new triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments, compositions containing them and processes for their preparation.

  这项发明提供了新的三唑并[4,5-d]嘧啶化合物，它们作为药物的用途，含有它们的组合物以及它们的制备方法。
• Crystalline and amorphous form of a triazolo(4,5-d)pyrimidine compound
  申请人：——

  公开号：US20030181469A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The invention provides new forms of a chemical compound of formula (I). The invention relates to forms fo a chemical compound (I), in particular to crystalline and amorphous forms, more particularly four crystalline forms and an amorphous form. The invention further relates to processes for the preparation of such forms, to pharmaceutical compositions comprising the compound in crystalline and/or amorphous form and to therapeutic use of such forms. 1

  该发明提供了化学式（I）的化合物的新形式。该发明涉及化学式（I）的形式，特别是晶体和非晶形式，更具体地说是四种晶体形式和一种非晶形式。该发明还涉及制备这些形式的过程，包括该化合物的晶体和/或非晶形式的药物组合物以及这些形式的治疗用途。1