16-ethylenedioxypregnan-3-one | 406919-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-ethylenedioxypregnan-3-one
• 英文别名: (5'S,8'R,9'S,10'S,13'S,14'S,17'R)-17'-ethyl-10',13'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,16'-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-3'-one
• CAS: 406919-70-8
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: MDBPVMHCVVHKEI-PGMBFHDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-ethylenedioxypregnan-3-one 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 3β-hydroxypregnan-2,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trichiliasterones A and B — 16-Ketosteroids isolated from <i>Trichilia hirta</i> and <i>Trichilia americana</i>

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-79-11-1747
• 作为产物：
  描述：

  表雄酮 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 selenium(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 140.03h， 生成 16-ethylenedioxypregnan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trichiliasterones A and B — 16-Ketosteroids isolated from <i>Trichilia hirta</i> and <i>Trichilia americana</i>

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-79-11-1747

文献信息

• Synthesis of trichiliasterones A and B — 16-Ketosteroids isolated from &lt;i&gt;Trichilia hirta&lt;/i&gt; and &lt;i&gt;Trichilia americana&lt;/i&gt;
  作者：Susanne M. Hantos、Sasmita Tripathy、Najma Alibhai、Tony Durst

  DOI：10.1139/cjc-79-11-1747

  日期：——