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((1S,2R)-3-amino-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-propyl)carbamic acid t-butyl ester | 388075-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((1S,2R)-3-amino-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-propyl)carbamic acid t-butyl ester
英文别名
tert-butyl (1S,2R)-3-amino-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypropylcarbamate;tert-butyl N-[(2S,3R)-4-amino-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxybutan-2-yl]carbamate
((1S,2R)-3-amino-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-propyl)carbamic acid t-butyl ester化学式
CAS
388075-52-3
化学式
C15H22F2N2O3
mdl
——
分子量
316.348
InChiKey
MNCZFZJFVNLIBJ-QWHCGFSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    465.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((1S,2R)-3-amino-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-propyl)carbamic acid t-butyl ester3,4-二溴苯甲醛 在 MP-cyanoborohydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 [(1S,2R)-3-(3,4-dibromobenzylamino)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypropyl]carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。
    公开号:
    US20060014737A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (1S,2R)-3-azido-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypropylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以92%的产率得到((1S,2R)-3-amino-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-propyl)carbamic acid t-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    具有环脲衍生物的人BACE-1抑制剂的合成,SAR和X射线结构。
    摘要:
    我们描述了与羟乙基胺等排物的一系列环状脲衍生物的合成和评价。相对于先前报道的化合物3,P3,P1和P2'的修饰以及SAR的组合显示效力提高了100倍以上,并且具有良好的细胞活性(IC(50)= 0.15microM)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.03.081
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文献信息

  • Methods of treatment of amyloidosis using bi-cyclic aspartyl protease inhibitors
    申请人:John Varghese
    公开号:US20050239832A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.
    本发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和状况的方法。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和状况的集合。
  • 2-Amino- and 2-thio- substituted 1,3-diaminopropanes
    申请人:Hom Roy
    公开号:US20050267199A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    Disclosed are compounds of the formula: where variables Q, Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.
    本发明揭示了以下式子的化合物:其中变量Q、Z、X、R15、R2、R3和R4在此定义。本发明揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂,因此在治疗老年痴呆症和其他以哺乳动物体内A beta 肽沉积为特征的疾病中有用。
  • N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040171881A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    Disclosed are compounds of the formula 1 wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.
    本文披露了式1的化合物,其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如本文所述。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性,因此可用于治疗多种疾病,如阿尔茨海默病。
  • Acetyl 2-hydroxy-1, 3-diaminoalkanes
    申请人:——
    公开号:US20040180939A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    Disclosed are compounds of the formula: 1 where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.
    本发明揭示了公式1的化合物:其中变量Z、X、R15、R2、R3和Rc的定义如下。本发明所揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂,因此在治疗老年痴呆症和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病方面有用。
  • N,N′-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
    申请人:Elan Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US07176242B2
    公开(公告)日:2007-02-13
    Disclosed are compounds of the formula wherein the variables RN, RC, R1, R25, R2, and R3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.
    本发明涉及一种式子如下的化合物,其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如下。这些化合物具有作为β-分泌酶抑制剂的活性,因此在治疗多种疾病,如阿尔茨海默病方面有用。
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