(E)-methyl-2-carbomethoxy-5-chloro-3-chloromethyl-2,4-pentadienoate | 70158-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl-2-carbomethoxy-5-chloro-3-chloromethyl-2,4-pentadienoate
• 英文别名: methyl-2-methoxycarbonyl-5-chloro-3-chloromethylpenta-2,4-dienoate；dimethyl 2-[(E)-1,4-dichlorobut-3-en-2-ylidene]propanedioate
• CAS: 70158-49-5
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O₄
• 分子量: 253.082
• InChiKey: QVNCIBAGQNKTJZ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl-2-carbomethoxy-5-chloro-3-chloromethyl-2,4-pentadienoate 、 硫化氢 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OLAYTON J. P.; GUEST A. W.; TAYLOR A. W.; RAMAGE R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 11, 500-501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-3-丁烯-2-酮 、 丙二酸二甲酯 在 四氯化钛 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 生成 (E)-methyl-2-carbomethoxy-5-chloro-3-chloromethyl-2,4-pentadienoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical process

  摘要：

  一种改进的制备3-取代噻吩的过程。这些噻吩对于青霉素和头孢菌素的制备是有用的。该过程用于制备化学式（I）的噻吩：其中R.sup.1代表羧酸基团，或其酯或酰胺或腈基；R.sup.2代表适合用作青霉素或头孢菌素侧链中α-取代基的基团；包括在碱性条件下处理化学式（II）的化合物：其中X代表卤素或可选择功能化的羟基，Y代表卤素、羟基或烷氧基；与离子性结合到聚合物支撑上的硫亲核源。

  公开号：

  US04362880A1

文献信息

• Novel synthesis of thiophen-3-malonic esters and their selenophen analogues
  作者：J. Peter Clayton、Angela W. Guest、Andrew W. Taylor、Robert Ramage

  DOI：10.1039/c39790000500

  日期：——

  Condensation of 1,4-dichlorobut-3-en-2-one with malonic esters gives the corresponding Knoevenagel adducts which may be cyclised directly to thiophen-3-malonic esters or their selenophen analogues.

  1，4-二氯丁-3-烯-2-酮与丙二酸酯的缩合得到相应的Knoevenagel加合物，可将其直接环化为噻吩-3-丙二酸酯或其硒酚类似物。
• Process for the preparation of alpha-substituted-thien-3-ylacetic acid and derivatives thereof
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0000633B1

  公开（公告）日：1981-11-04
• Process for the preparation of 3-substituted thiophenes
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0038121B1

  公开（公告）日：1984-05-02
• US4252976A
  申请人：——

  公开号：US4252976A

  公开（公告）日：1981-02-24
• US4362880A
  申请人：——

  公开号：US4362880A

  公开（公告）日：1982-12-07