1,24-bis<<(5,11-dihydro-6-oxo-6H-pyrido<2,3-b><1,4>benzodiazepin-11-yl)carbonyl>methyl>-8,17-dimethyl-1,8,17,24-tetraazatetracosane | 152429-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,24-bis<<(5,11-dihydro-6-oxo-6H-pyrido<2,3-b><1,4>benzodiazepin-11-yl)carbonyl>methyl>-8,17-dimethyl-1,8,17,24-tetraazatetracosane
• 英文别名: 1,24-bis[[(5,11-dihydro-6-oxo-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)carbonyl]methyl]-8,17-dimethyl-1,8,17,24-tetraazatetracosane；11-[2-[6-[methyl-[8-[methyl-[6-[[2-oxo-2-(6-oxo-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)ethyl]amino]hexyl]amino]octyl]amino]hexylamino]acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 152429-63-5
• 化学式: C₅₀H₆₈N₁₀O₄
• 分子量: 873.155
• InChiKey: QBIRETGBCIAZCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,24-bis<<(5,11-dihydro-6-oxo-6H-pyrido<2,3-b><1,4>benzodiazepin-11-yl)carbonyl>methyl>-8,17-dimethyl-1,8,17,24-tetraazatetracosane 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Minarini Anna, Bolognesi Maria L., Budriesi Roberta, Canossa Marco, Chiar+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 20, S 3363-3372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(6-aminohexyl)-N,N'-dimethyl-1,8-octanediamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 93.0h， 生成 1,24-bis<<(5,11-dihydro-6-oxo-6H-pyrido<2,3-b><1,4>benzodiazepin-11-yl)carbonyl>methyl>-8,17-dimethyl-1,8,17,24-tetraazatetracosane
  参考文献：
  名称：

  带有11-乙酰基5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]-苯并二氮杂-6-一个部分作为抗毒蕈碱的一些与甲基辛巴胺有关的四胺的合成和生物活性：第二代高度选择性的M2毒蕈碱受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00075a032

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Activity of Methoctramine-Related Tetraamines Bearing a 11-Acetyl-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one Moiety: Structural Requirements for Optimum Occupancy of Muscarinic Receptor Subtypes As Revealed by Symmetrical and Unsymmetrical Polyamines
  作者：Anna Minarini、Maria L. Bolognesi、Roberta Budriesi、Marco Canossa、Alberto Chiarini、Santi Spampinato、Carlo Melchiorre

  DOI：10.1021/jm00046a021

  日期：1994.9

  Tetraamines 5-13 and diamines 14-17 as well as monoamine 18 were synthesized, and their biological profiles at muscarinic receptor subtypes were assessed by functional experiments in isolated guinea pig left atrium (M2) and ileum (M3) and by binding assays in rat cortex (M1), heart (M2), and submaxillary gland (M3) homogenates and NG 108-15 cells (M4). An appropriate number and type of substituents

  合成了四胺5-13和二胺14-17以及单胺18，并通过在分离的豚鼠左心房（M2）和回肠（M3）中进行的功能实验以及在大鼠中的结合试验评估了毒蕈碱受体亚型的生物学特性皮质（M1），心脏（M2）和上颌下腺（M3）匀浆和NG 108-15细胞（M4）。在四胺主链的末端氮上适当数量和类型的取代基提供了化合物，例如三苯丙胺（8）和地皮胺（6），它们具有不同的亲和力和选择性。雷帕曲明是一种不对称的四胺，是迄今为止可获得的最有效，最具选择性的M2毒蕈碱受体拮抗剂（pA2 = 9.75 +/- 0.02； pKi = 9.54 +/- 0.08）。然而，它无法区分M1和M4毒蕈碱受体亚型（选择性比：M2 / M3，1600-2200; M2 / M1，81; M2 / M4，41; M1 / M3，28; M4 / M3，55; M4 / M1 ，2）。Dipitramine是在同一末端氮上带有两个取代基
• Minarini Anna, Bolognesi Maria L., Budriesi Roberta, Canossa Marco, Chiar+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 20, S 3363-3372
  作者：Minarini Anna, Bolognesi Maria L., Budriesi Roberta, Canossa Marco, Chiar+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of some methoctramine-related tetraamines bearing an 11-acetyl-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one moiety as antimuscarinics: a second generation of highly selective M2 muscarinic receptor antagonists
  作者：Carlo Melchiorre、Maria L. Bolognesi、Alberto Chiarini、Anna Minarini、Santi Spampinato

  DOI：10.1021/jm00075a032

  日期：1993.11