pyrido[3,2-f]quinoxaline | 230-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: pyrido[3,2-f]quinoxaline
• 英文别名: 1,4,8-triazaphenanthrene；pyrido[3,2-f]quinoxaline；Pyrido[3,2-f]chinoxalin；Pyrido<3,2-f>chinoxalin
• CAS: 230-48-8
• 化学式: C₁₁H₇N₃
• mdl: MFCD06014345
• 分子量: 181.197
• InChiKey: ZIAQCYZPKDIKRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  135 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrido[3,2-f]quinoxaline 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 pyrido[3,2-f]quinoxaline-1,4,7-trioxide
  参考文献：
  名称：

  Pyridoquinoxalines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01209a051
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹喔啉 在 copper(I) oxide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 pyrido[3,2-f]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  6-endo-dig Cycloisomerization of N-Propargyl Aminoquinoxalines: A New Route to 1,4,8-Triazaphenanthrenes

  摘要：

  我们报告了新型1,4,8-三氮杂菲的制备，并表明目标化合物可以通过相应的6-氨基喹啉经过N-丙炔基化，接着进行铜催化的6-内环化和芳构化反应来高效获得。环化反应被发现是完全区域选择性的。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562443

文献信息

• Pyridoquinoxaline antivirals
  申请人：——

  公开号：US20030207877A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment of viral infections.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物I或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。
• PYRIDOQUINOXALINE ANTIVIRALS
  申请人：——

  公开号：US20030130255A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention provides a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment of viral infections.

  本发明提供了一种具有化学式I1的化合物或其药用可接受的盐，其中R1和R2如规范中定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。
• 1, 4, 8-Triazaphenanthrene Derivatives For The Treatment Of Neurodegenerative Disorders
  申请人：Institut Du Cerveau et de la Moëlle Epiniere

  公开号：US20190071438A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The invention relates to compounds of formula (I), particularly for the use thereof as a medicament, especially in the treatment or prevention of neurogenerative disorders. The invention also relates to the methods for producing said compounds, and to the pharmaceutical compositions containing same.

  该发明涉及公式（I）的化合物，特别是其作为药物的用途，特别是用于治疗或预防神经退行性疾病。该发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有相同化合物的药物组合物。
• Identification of a Novel 1,4,8-Triazaphenanthrene Derivative as a Neuroprotectant for Dopamine Neurons Vulnerable in Parkinson’s Disease
  作者：Gael Le Douaron、Laurent Ferrié、Julia E. Sepulveda-Diaz、Blandine Séon-Méniel、Rita Raisman-Vozari、Patrick P. Michel、Bruno Figadère

  DOI：10.1021/acschemneuro.6b00385

  日期：2017.6.21

  Parkinson’s disease (PD) is a chronic degenerative disorder characterized by typical motor symptoms caused by the death of dopamine (DA) neurons in the midbrain and ensuing shortage of DA in the striatum, at the level of nerve terminals. No curative treatment is presently available for PD in clinical practice. In our search for neuroprotectants in PD, we generated new 1,4,8-triazaphenanthrenes by combining

  帕金森氏病（PD）是一种慢性退行性疾病，其特征是典型的运动症状，由中脑中的多巴胺（DA）神经元死亡以及纹状体中神经末梢水平的DA缺乏引起。目前在临床实践中尚无可用于PD的治疗方法。在寻找PD中的神经保护剂时，我们通过结合炔丙基喹喔啉的6-内-dig-环异构化和Suzuki或Sonogashira交叉偶联反应生成了新的1,4,8-三氮杂菲。在PD细胞模型中对新合成的1,4,8-三氮杂菲的神经保护评估导致发现了一种新的命中化合物PPQ（5m）。5m的神经保护是浓度依赖性的，并且是对细胞内钙释放通道和星形胶质细胞联合作用的结果。有趣的是，5m还可以抵消PD小鼠模型中DA细胞的丢失，使该分子成为PD治疗的有希望的候选者。
• [EN] PYRIDO[4,3-B]PYRAZINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE PYRIDO[4,3-B]PYRAZINE
  申请人：INSERM INST NAT DE LA SANTÉ ET DE LA RECH MÉDICALE

  公开号：WO2015028622A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A pyrido[4,3-b]pyrazine compound of formula (I) the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the pharmaceutical acceptable salts thereof, for use in a method of therapeutic treatment of the human or animal body, pharmaceutical compositions comprising as active ingredient a pyrido[4,3- b]pyrazine compound of formula I, use as chemotherapeutic agent in cancers and new pyrido[4,3-b]pyrazine compounds.

  一种具有式(I)的吡啶并[4,3-b]吡嗪化合物，其互变异构体，立体异构体，混合物和药学上可接受的盐，用于治疗人体或动物体的治疗方法，含有作为活性成分的吡啶并[4,3-b]吡嗪化合物的制药组合物，用作化疗剂治疗癌症和新的吡啶并[4,3-b]吡嗪化合物。