5,6-Dihydro-8,9-dimethoxypyrrolo<2,1-a>isochinolin-2-carbonsaeure | 20353-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,6-Dihydro-8,9-dimethoxypyrrolo<2,1-a>isochinolin-2-carbonsaeure
• 英文别名: 5 ,6-dihydro-8,9-dimethoxypyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxylic acid；8,9-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxylic acid；8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxylic acid；8,9-Dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo<2,1-a>isochinolin-2-carbonsaeure
• CAS: 20353-72-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: LLPLMVPHYZUQNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-236 °C (decomp)
• 沸点：
  515.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-8,9-dimethoxypyrrolo<2,1-a>isochinolin-2-carbonsaeure 在 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 2.0h， 以11%的产率得到5,6-Dihydro-8,9-dimethoxypyrrolo<2,1-a>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Loesel, Walter; Daniel, Helmut, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 2, p. 413 - 427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 5,6-Dihydro-8,9-dimethoxypyrrolo<2,1-a>isochinolin-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  合成中的 Baylis-Hillman 醋酸盐：铜 (I)/叔丁基过氧化氢促进一锅氧化分子内环化协议，用于制备吡咯稠合化合物和 (±)-Crispine A 的正式合成

  摘要：

  开发了一种方便的从 Baylis-Hillman 醋酸酯合成苯并稠合和吲哚稠合吲哚腙的一锅法。该策略涉及 CuBr/叔丁基过氧化氢促进氧化、分子内环化和芳构化作为关键步骤。(±)-crispine A（一种生物活性分子）的正式合成证明了该方法的有效性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600384

文献信息

• [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013041458A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。
• FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：US20140350043A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  本发明涉及一种FSH受体拮抗剂，其通式为（I）或其药学上可接受的盐，并且涉及一种含有该化合物的制药组合物。该化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经相关的疾病。
• FSH receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：US10155259B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  本发明涉及通式 I 的 FSH 受体拮抗剂 或其药学上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症、治疗和预防绝经前和围绝经期激素依赖性乳腺癌、避孕、治疗子宫肌瘤和其他月经相关疾病。
• LOESEL, W.;DANIEL, H., CHEM. BER., 1985, 118, N 2, 413-427
  作者：LOESEL, W.、DANIEL, H.

  DOI：——

  日期：——
• US5965575A
  申请人：——

  公开号：US5965575A

  公开（公告）日：1999-10-12