3',5'-diazido-2',3',5'-trideoxycytidine | 606141-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3',5'-diazido-2',3',5'-trideoxycytidine
• 英文别名: 4-amino-1-[(2R,4S,5R)-4-azido-5-(azidomethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• CAS: 606141-32-6
• 化学式: C₉H₁₁N₉O₂
• 分子量: 277.245
• InChiKey: ZGUWPVWJOUZOFX-SHYZEUOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-diazido-2',3',5'-trideoxycytidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到3',5'-diamino-2',3',5'-trideoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  2'，3'，5'-三苯氧胞苷和2'，3'，5'-三苯氧腺苷的3'，5'-二氨基衍生物的新颖有效的合成方法。3'，5'-二氨基核苷的质子化行为

  摘要：

  描述了高产率的合成途径，以生成3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧胞苷和3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧腺苷。此外，3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧胞苷，3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧腺苷，3'，5'的质子化行为已经通过pH测量和NMR光谱研究了-二氨基-3'，5'-二脱氧胸苷和3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三脱氧尿苷。已经确定了电离常数和质子化位点的顺序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00870-6
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-diazido-2',3',5'-trideoxyuridine 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3',5'-diazido-2',3',5'-trideoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  2'，3'，5'-三苯氧胞苷和2'，3'，5'-三苯氧腺苷的3'，5'-二氨基衍生物的新颖有效的合成方法。3'，5'-二氨基核苷的质子化行为

  摘要：

  描述了高产率的合成途径，以生成3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧胞苷和3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧腺苷。此外，3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧胞苷，3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧腺苷，3'，5'的质子化行为已经通过pH测量和NMR光谱研究了-二氨基-3'，5'-二脱氧胸苷和3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三脱氧尿苷。已经确定了电离常数和质子化位点的顺序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00870-6

文献信息

• Novel and efficient syntheses of 3′,5′-diamino derivatives of 2′,3′,5′-trideoxycytidine and 2′,3′,5′-trideoxyadenosine. Protonation behavior of 3′,5′-diaminonucleosides
  作者：Iván Lavandera、Susana Fernández、Miguel Ferrero、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00870-6

  日期：2003.7

  High yielding synthetic routes to 3′,5′-diamino-2′,3′,5′-trideoxycytidine and 3′,5′-diamino-2′,3′,5′-trideoxyadenosine are described. In addition, the protonation behavior of 3′,5′-diamino-2′,3′,5′-trideoxycytidine, 3′,5′-diamino-2′,3′,5′-trideoxyadenosine, 3′,5′-diamino-3′,5′-dideoxythymidine, and 3′,5′-diamino-2′,3′,5′-trideoxyuridine has been studied by means of pH-metric measurements and NMR spectroscopy

  描述了高产率的合成途径，以生成3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧胞苷和3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧腺苷。此外，3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧胞苷，3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧腺苷，3'，5'的质子化行为已经通过pH测量和NMR光谱研究了-二氨基-3'，5'-二脱氧胸苷和3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三脱氧尿苷。已经确定了电离常数和质子化位点的顺序。