3,4-二羟基-2-硝基苯甲醛 | 50545-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二羟基-2-硝基苯甲醛
• 英文名称: 3,4-dihydroxy-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 50545-37-4
• 化学式: C₇H₅NO₅
• mdl: MFCD06797884
• 分子量: 183.12
• InChiKey: UICJHWULOYPREF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >150°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二羟基-2-硝基苯甲醛 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮衍生物及其应 用

  摘要：

  本发明提供一种氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮类衍生物，本发明经通过多次实验证实，所合成的化合物均具有优良的PI3Kα，PI3Kγ的抑制作用，其中大部分化合物对PI3Kα有显著的抑制作用，对PIK3CA突变的人乳腺癌细胞细胞株(MCF7)等肿瘤细胞株显示出强效的抑制生长作用。因此，本发明所述氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮类衍生物可在制备抗肿瘤和抗炎药物中的应用，可作为PI3Kα抑制剂应用于治疗人或动物细胞增殖性相关的肿瘤的药物，所述药物包括衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂合物中的任意一种或任意多种与药学上可接受的载体。本发明化合物通式a和b结构

  公开号：

  CN109516961B
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到3,4-二羟基-2-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  对草二酰胺的合成研究：2H-1,5的合成。苯并二恶唑环系统

  摘要：

  在对乙酰氨基甲酰胺（1）的羟吲哚部分的途中已经合成了各种2H-2，2-二甲基-1，5-苯并二恶英。关键步骤是使用PhSeCl，N-PSP或m-CPBA / SnCl 4由异戊烯基邻苯二酚形成7元环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97054-0

文献信息

• 一类抑制丙肝病毒的大环状杂环化合物及其 制备和用途
  申请人：上海长森药业有限公司

  公开号：CN107074876B

  公开（公告）日：2019-12-20

  本申请涉及一类抑制HCV的化合物，所述化合物由式A表示。本申请还涉及该类化合物的制备和制药用途。
• [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2014068388A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The compounds of formula (I) of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明的化学式（I）的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关，具有广泛的抗微生物谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性，并且包含这些化合物的药物组合物。
• Small Molecule Xanthine Oxidase Inhibitors and Methods of Use
  申请人：BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：US20140163045A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Small molecule xanthine oxidase inhibitors are provided, as well as methods for their use in treating gout or hyperuricemia.

  提供了小分子黄嘌呤氧化酶抑制剂，以及它们在治疗痛风或高尿酸血症中的使用方法。
• AMINO QUINAZOLINONE, AMINO ISOQUINOLONE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhejiang University

  公开号：EP3904343A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  Provided by the present invention are an amino quinazolinone and amino isoquinolone derivatives. It is verified by numerous experiments that the compounds provided by the present invention have good inhibiting effects on PI3Kα and PI3Kγ, most of the compounds have prominent inhibiting effect on PI3Kα, and show strong growth inhibiting effect on PIK3CA mutant tumor cells such as human breast cancer cell strain (MCF7). Therefore, the amino quinazolinone and amino isoquinolone derivatives according to the present invention can be applied in the preparation of anti-tumor and anti-inflammatory medicines, and can be used as PI3Kα inhibitors in the preparation of medicines for treatment of human or animal cell proliferation related tumors, the medicines comprising the derivatives any one or more of pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof as well as pharmaceutically acceptable carriers. Formulas a and b for the compounds of the present invention are shown as below:

  本发明提供了一种氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮衍生物。经大量实验验证，本发明提供的化合物对PI3Kα和PI3Kγ具有良好的抑制作用，大部分化合物对PI3Kα的抑制作用突出，对PIK3CA突变肿瘤细胞如人乳腺癌细胞株（MCF7）具有较强的生长抑制作用。因此，根据本发明的氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮衍生物可应用于制备抗肿瘤和抗炎药物，并可作为PI3Kα抑制剂用于制备治疗人或动物细胞增殖相关肿瘤的药物，这些药物包括衍生物的任意一种或多种药学上可接受的盐和溶液以及药学上可接受的载体。本发明化合物的配方 a 和 b 如下所示：
• Lee,F.G.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 649 - 654
  作者：Lee,F.G.H. et al.

  DOI：——

  日期：——