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(2,3-Dihydro-1H-indol-2-yl)-phenyl-methanol | 81763-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,3-Dihydro-1H-indol-2-yl)-phenyl-methanol
英文别名
2,3-dihydro-1H-indol-2-yl(phenyl)methanol
(2,3-Dihydro-1H-indol-2-yl)-phenyl-methanol化学式
CAS
81763-97-5
化学式
C15H15NO
mdl
MFCD20950559
分子量
225.29
InChiKey
ADUFFVIYPBXREZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚啉 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下, 反应 16.0h, 生成 (2,3-Dihydro-1H-indol-2-yl)-phenyl-methanol
    参考文献:
    名称:
    偶极稳定的α-氨基碳负离子。三,二氢吲哚,四氢喹啉和正甲基苯胺的金属化烷基化。
    摘要:
    在二氢吲哚和四氢喹啉中的2-位金属化可通过使用-丁基锂的它们的fomamidine衍生物来实现。N-甲基苯胺中的N-甲基也使用该碱金属化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)92435-9
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文献信息

  • Spirolactam Bicyclic CGRP Receptor Antagonists
    申请人:Bell Ian M.
    公开号:US20090325991A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B, E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , J and K are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    化合物I的公式:(其中变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、B、E1、E2、E3、E4、E5、G1、G2、J和K如本文所述),这些化合物是CGRP受体拮抗剂,可用于治疗或预防CGRP参与的疾病,如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
  • Bicyclic Spirohydantoin CGRP Receptor Antagonists
    申请人:Bell Ian M.
    公开号:US20090176757A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B, E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 and R 6 are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    公式I的化合物:(其中变量A1,A2,A3,A4,A5,A6,A7,B,E1,E2,E3,E4,E5,G1,G2和R6如本文所述),它们是CGRP受体的拮抗剂,可用于治疗或预防CGRP参与的疾病,例如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病中的使用。
  • MEYERS, A. I.;HELLRING, S., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 51, 5119-5122
    作者:MEYERS, A. I.、HELLRING, S.
    DOI:——
    日期:——
  • BICYCLIC SPIROHYDANTOIN CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP1951228B1
    公开(公告)日:2012-10-10
  • SPIROLACTAM BICYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP1954268B1
    公开(公告)日:2012-09-26
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