1-(2-nitro-5-chlorophenyl)-5-aminopyrazole-4-acetonitrile | 232612-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-nitro-5-chlorophenyl)-5-aminopyrazole-4-acetonitrile
• 英文别名: 2-[5-Amino-1-(5-chloro-2-nitrophenyl)pyrazol-4-yl]acetonitrile
• CAS: 232612-07-6
• 化学式: C₁₁H₈ClN₅O₂
• 分子量: 277.67
• InChiKey: JOCPDGBHPJSOOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitro-5-chlorophenyl)-5-aminopyrazole-4-acetonitrile 在 硫酸 作用下， 以60%的产率得到1-(2-nitro-5-chlorophenyl)-5-aminopyrazole-4-acetamide
  参考文献：
  名称：

  苯二氮杂receptor受体配体。4. 3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成和药理学评价。

  摘要：

  报道了新的3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成及其在中央苯并二氮杂receptor受体（BZR）上的结合活性。在3位上被富电子的五元环取代的衍生物，例如吡咯11、2-噻吩13c或3-噻吩13d，显示出对BZR良好的亲和力值。在体内试验中，3-（thien-3-yl）-8-chloropyrazolo [5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物（13d）显示出选择性的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1021/jm981126y
• 作为产物：
  描述：

  2-oxosuccinonitrile 、 2-硝基-5-氯苯基肼 以 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到1-(2-nitro-5-chlorophenyl)-5-aminopyrazole-4-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯二氮杂receptor受体配体。4. 3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成和药理学评价。

  摘要：

  报道了新的3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成及其在中央苯并二氮杂receptor受体（BZR）上的结合活性。在3位上被富电子的五元环取代的衍生物，例如吡咯11、2-噻吩13c或3-噻吩13d，显示出对BZR良好的亲和力值。在体内试验中，3-（thien-3-yl）-8-chloropyrazolo [5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物（13d）显示出选择性的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1021/jm981126y