(4-pyrrol-1-ylphenyl)sulfonamide | 5438-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (4-pyrrol-1-ylphenyl)sulfonamide
• 英文别名: 4-pyrrol-1-yl-benzenesulfonic acid amide；4-Pyrrol-1-yl-benzolsulfonsaeure-amid；4-(1h-Pyrrol-1-yl)benzenesulfonamide；4-pyrrol-1-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 5438-30-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD01762129
• 分子量: 222.268
• InChiKey: HEROWGICZZJWKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-248 °C
• 沸点：
  410.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-pyrrol-1-ylphenyl)sulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-[(E)-4-bromo-2-butenyl]-N-(tert-butyloxycarbonyl)(4-pyrrol-1-ylphenyl)sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型大环三氮杂三烯 Pd0 配合物及其聚吡咯改性电极的合成、结构和氧化还原性能——在多相催化 Suzuki 交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  (E,E,E)-1,6,11-tris(arenesulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene（芳基：a = 二茂铁基，b = 4-吡咯-1-基苯基，c = 4-甲基苯基）及其 Pd0 配合物（1aab、1abb 和 1bcc）已被制备和表征。还通过 X 射线衍射分析对复合物 1bcc 进行了固态下的进一步结构表征。已经使用循环伏安法和库仑法技术研究了配体及其 Pd 配合物的氧化还原特性。特别是，含有吡咯基团的配合物和配体在暴露于足够正的电位时会在玻璃碳电极上聚合，产生高度稳定的修饰电极。新的改性电极是 Suzuki 交叉偶联的高效和选择性多相催化剂，受益于从反应容器中简单去除催化剂。例如，在苯基硼酸和肉桂基溴的偶联中，在 65°C 下实现了超过 2·105 个金属循环。碘芳烃和苯基硼酸也以相对较好的转化率转化为联苯。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejic.200300724
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 磺胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 以75%的产率得到(4-pyrrol-1-ylphenyl)sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型大环三氮杂三烯 Pd0 配合物及其聚吡咯改性电极的合成、结构和氧化还原性能——在多相催化 Suzuki 交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  (E,E,E)-1,6,11-tris(arenesulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene（芳基：a = 二茂铁基，b = 4-吡咯-1-基苯基，c = 4-甲基苯基）及其 Pd0 配合物（1aab、1abb 和 1bcc）已被制备和表征。还通过 X 射线衍射分析对复合物 1bcc 进行了固态下的进一步结构表征。已经使用循环伏安法和库仑法技术研究了配体及其 Pd 配合物的氧化还原特性。特别是，含有吡咯基团的配合物和配体在暴露于足够正的电位时会在玻璃碳电极上聚合，产生高度稳定的修饰电极。新的改性电极是 Suzuki 交叉偶联的高效和选择性多相催化剂，受益于从反应容器中简单去除催化剂。例如，在苯基硼酸和肉桂基溴的偶联中，在 65°C 下实现了超过 2·105 个金属循环。碘芳烃和苯基硼酸也以相对较好的转化率转化为联苯。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejic.200300724

文献信息

• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2018068283A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of formula (I) wherein R 1, Y, L 1, G 1, X 1, X 2, L 2, R 2, R 3, and R 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本文提供了式（I）的化合物，其中R 1、Y、L 1、G 1、X 1、X 2、L 2、R 2、R 3和R 4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病况中是有用的，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含式（I）化合物的药物组合物。
• [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CERTAINES PROTÉINES KINASES
  申请人：CHONGQING FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017114351A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided are certain CDK4/6 inhibitors, pharmaceutical compositions, and medthods of use thereof.

  提供了某些CDK4/6抑制剂、药物组成和使用方法。
• [EN] COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF CANCER USING COX-2 INHIBITORS AND DUAL INHIBITORS OF EGFR [ERBB1] AND HER-2 [ERBB2]<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DE CANCER AU MOYEN D'INHIBITEURS DE LA COX-2 ET D'INHIBITEURS DOUBLES DE L'EGFR [ERBB1] ET DE L'HER-2 [ERBB2]
  申请人：TRAGARA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009042613A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Described herein are compositions and methods for using these compositions in the treatment of cancer, tumors, and tumor-related disorders in a subject.

  本文描述了一种用于治疗癌症、肿瘤和肿瘤相关疾病的组合物和使用这些组合物的方法。
• [EN] PHOSPHORUS CONTAINING COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU PHOSPHORE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133663A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided are certain ALK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些ALK抑制剂，其药物组合物以及使用方法。
• [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE CERTAINES PROTÉINES KINASES
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016173505A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided are certain CDK4/6 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些CDK4/6抑制剂，它们的药物组合物以及使用方法。