N,N-bis[(E)-4-bromo-2-butenyl](4-methylphenyl)sulfonamide | 335004-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis[(E)-4-bromo-2-butenyl](4-methylphenyl)sulfonamide
• 英文别名: N,N-bis[(E)-4-bromobut-2-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 335004-42-7
• 化学式: C₁₅H₁₉Br₂NO₂S
• 分子量: 437.195
• InChiKey: YBVIWTOMJYJNKE-ZUVMSYQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N'-bis[(2-thienyl)sulfonyl]-2-butene-1,4-diamine 、 N,N-bis[(E)-4-bromo-2-butenyl](4-methylphenyl)sulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以12%的产率得到(E,E,E)-11-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6-bis[(2-thienyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene
  参考文献：
  名称：

  含氮 15 元三烯烃大环化合物的制备：(E,E,E)-1,6,11-Tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes

  摘要：

  描述了 (E,E,E)-1,6,11-tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes 的三种途径。关键中间体制备的优化为高效合成各种 15 元含氮三烯大环化合物开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<329::aid-ejoc329>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  磺胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N,N-bis[(E)-4-bromo-2-butenyl](4-methylphenyl)sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型大环三氮杂三烯 Pd0 配合物及其聚吡咯改性电极的合成、结构和氧化还原性能——在多相催化 Suzuki 交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  (E,E,E)-1,6,11-tris(arenesulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene（芳基：a = 二茂铁基，b = 4-吡咯-1-基苯基，c = 4-甲基苯基）及其 Pd0 配合物（1aab、1abb 和 1bcc）已被制备和表征。还通过 X 射线衍射分析对复合物 1bcc 进行了固态下的进一步结构表征。已经使用循环伏安法和库仑法技术研究了配体及其 Pd 配合物的氧化还原特性。特别是，含有吡咯基团的配合物和配体在暴露于足够正的电位时会在玻璃碳电极上聚合，产生高度稳定的修饰电极。新的改性电极是 Suzuki 交叉偶联的高效和选择性多相催化剂，受益于从反应容器中简单去除催化剂。例如，在苯基硼酸和肉桂基溴的偶联中，在 65°C 下实现了超过 2·105 个金属循环。碘芳烃和苯基硼酸也以相对较好的转化率转化为联苯。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejic.200300724