1-ethoxycarbonylmethyl-3-ethyl-2,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaphosphorin-4(1H)-one 2-oxide | 340737-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxycarbonylmethyl-3-ethyl-2,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaphosphorin-4(1H)-one 2-oxide
• 英文别名: ethyl 2-(3-ethyl-2-oxido-4-oxo-2H-1,3,2-benzodiazaphosphinin-2-ium-1-yl)acetate
• CAS: 340737-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₂O₄P
• 分子量: 296.263
• InChiKey: JIMOOVUAZDXOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylmethyl-3-ethyl-2,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaphosphorin-4(1H)-one 2-oxide 、 异氰酰乙酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 2-[[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-ethyl-2,4-dioxo-1,3,2lambda5-benzodiazaphosphinine-2-carbonyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  一种新型 1-乙氧基羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-OXO-1,3,2-苯并二氮杂膦-2-甲酰胺2-氧化物的便捷高效合成

  摘要：

  摘要 一些新型的 1-ethoxycarbonylmethyl-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1,3,2-benzodiazaphosphorin-2-carboxamide 2-oxides 含有 α-氨基酸酯或 α-氨基膦酸酯基团已设计将邻近的羰基和磷酰基结合到苯并环化的磷酰胺杂环中，并通过方便的一锅法以良好的收率合成，其中 α-氨基酸酯的盐酸盐或 α-氨基膦酸酯的氢溴酸盐与双（三氯甲基) 碳酸盐在四摩尔当量的三乙胺的帮助下得到相应的异氰酸酯，然后通过与含有 P-H 键的磷试剂加成形成产物。

  DOI：

  10.1081/scc-120003632
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethoxycarbonylmethyl-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione 在 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-ethoxycarbonylmethyl-3-ethyl-2,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaphosphorin-4(1H)-one 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  含α-氨基膦酸酯基团的1,3,2-苯并二氮杂膦-2-甲酰胺2-氧化物的合成及生物活性

  摘要：

  为了寻找新的高活性、低毒的抗肿瘤和抗病毒药物，一系列1-ethoxycarbonylmethyl-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1,3,2-benzodiazaphosphorin-含有 α-氨基膦酸酯基团的 2-甲酰胺 2-氧化物已通过方便的一锅法以良好的产率设计和合成。产物的结构经1H NMR、31P NMR、IR光谱和元素分析确证。生物测定结果表明，与对比药物2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪相比，其中一些具有优异的抗烟草花叶病毒活性并表现出更高的抑制作用。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:97–101, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.6

文献信息

• Synthesis and bioactivities of 1,3,2-benzodiazaphosphorin-2-carboxamide 2-oxides containing?-aminophosphonate groups
  作者：Junmin Huang、Ruyu Chen

  DOI：10.1002/hc.6

  日期：——

  antitumor and antiviral agents with high activity and low toxicity, a series of 1-ethoxycarbonylmethyl-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1,3,2-benzodiazaphosphorin-2-carboxamide 2-oxides containing α-aminophosphonate groups have been designed and synthesized by a convenient one-pot procedure in good yields. The structures of products were confirmed by 1H NMR, 31P NMR, IR spectra, and elemental analyses

  为了寻找新的高活性、低毒的抗肿瘤和抗病毒药物，一系列1-ethoxycarbonylmethyl-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1,3,2-benzodiazaphosphorin-含有 α-氨基膦酸酯基团的 2-甲酰胺 2-氧化物已通过方便的一锅法以良好的产率设计和合成。产物的结构经1H NMR、31P NMR、IR光谱和元素分析确证。生物测定结果表明，与对比药物2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪相比，其中一些具有优异的抗烟草花叶病毒活性并表现出更高的抑制作用。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:97–101, 2001
• A CONVENIENT AND EFFICIENT SYNTHESIS OF NOVEL 1-ETHOXYCARBONYLMETHYL- 3-ETHYL-1,2,3,4-TETRAHYDRO-4-OXO-1,3,2-BENZODIAZAPHOSPHORIN-2-CARBOXAMIDE 2-OXIDES
  作者：Jun-Min Huang、Hui Chen、Ru-Yu Chen

  DOI：10.1081/scc-120003632

  日期：2002.1

  ABSTRACT Some novel 1-ethoxycarbonylmethyl-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1,3,2-benzodiazaphosphorin-2-carboxamide 2-oxides containing α-amino acid ester or α-aminophosphonate groups have been designed incorporating the proximate carbonyl and phosphoryl groups into the benzoannulated phosphidiamide heterocycle and synthesized by a convenient one-pot procedure in good yields, in which the hydrochlorides

  摘要 一些新型的 1-ethoxycarbonylmethyl-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1,3,2-benzodiazaphosphorin-2-carboxamide 2-oxides 含有 α-氨基酸酯或 α-氨基膦酸酯基团已设计将邻近的羰基和磷酰基结合到苯并环化的磷酰胺杂环中，并通过方便的一锅法以良好的收率合成，其中 α-氨基酸酯的盐酸盐或 α-氨基膦酸酯的氢溴酸盐与双（三氯甲基) 碳酸盐在四摩尔当量的三乙胺的帮助下得到相应的异氰酸酯，然后通过与含有 P-H 键的磷试剂加成形成产物。