(s-4-hydrindacen-4-yl)acetonitrile | 68293-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (s-4-hydrindacen-4-yl)acetonitrile
• 英文别名: (s Hydrindacen-4-yl)-acetonitril；2-(1,2,3,5,6,7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)acetonitrile
• CAS: 68293-35-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: VRIZGHJJFHECMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  342.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (s-4-hydrindacen-4-yl)acetonitrile 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2,3,5,6,7-六氢-S-引达省-4-乙酸
  参考文献：
  名称：

  2-(s-Hydrindacen-4-yl)ethylamines and their 1-methyl and 1,1-dimethyl derivatives; Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19781732
• 作为产物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-s-hydrindacene 生成 (s-4-hydrindacen-4-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  VEJDELEK, Z.;PROTIVA, M.;BARTOSOVA, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hulinska, Hana; Polivka, Zdenek; Jilek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 8, p. 1820 - 1844
  作者：Hulinska, Hana、Polivka, Zdenek、Jilek, Jiri、Sindelar, Karel、Holubek, Jiri、et al.

  DOI：——

  日期：——
• VEJDELEK, Z.;PROTIVA, M.;BARTOSOVA, M.
  作者：VEJDELEK, Z.、PROTIVA, M.、BARTOSOVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• VEJDELEK Z. J.; BARTOSOVA M.; RYSKA M.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1978, 43, NO 7, 1732-1746
  作者：VEJDELEK Z. J.、 BARTOSOVA M.、 RYSKA M.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——
• HULINSKA, HANA;POLIVKA, ZDENEK;JILEK, JIRI;SINDELAR, KAREL;HOLUBEK, JIRI;+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 8, C. 1820-1844
  作者：HULINSKA, HANA、POLIVKA, ZDENEK、JILEK, JIRI、SINDELAR, KAREL、HOLUBEK, JIRI、+

  DOI：——

  日期：——
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20100009961A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates generally to pyrrolidine and thiazolidine DPP-IV inhibitor compounds. The present invention also provides synthetic methods for preparation of such compounds, methods of inhibiting DPP-IV using such compounds and pharmaceutical formulations containing them for treatment of DPP-IV mediated diseases, in particular, Type-2 diabetes.