N-(2-t-butoxycarbonylaminophenyl)-3-fluoro-4-pyridin-3-ylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-t-butoxycarbonylaminophenyl)-3-fluoro-4-pyridin-3-ylbenzamide
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(3-fluoro-4-pyridin-3-ylbenzoyl)amino]phenyl]carbamate
• 化学式: C₂₂H₂₁O₅Pol
• 分子量: 407.4
• InChiKey: HASGXXZRJNRDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-t-butoxycarbonylaminophenyl)-3-fluoro-4-pyridin-3-ylbenzamide 在 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 水 、 Amberlite IR-120 (H+) 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1 R,3R,4R)-1-benzyloxy-3,4-dihydroxycyclohex-5-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF OBTAINING INHIBITORS OF TYPE II DEHYDROQUINASE ENZYME AND PRECURSORS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种从(-)-奎宁酸获得II型脱氢奎尼酶抑制剂及其前体的过程。所述化合物具有羧基环己烯结构。描述了制备这些化合物的过程以及它们作为具有药理性能和对除草剂感兴趣的组合物的应用。

  公开号：

  EP1647544A2
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 、 15-冠醚-5 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-(2-t-butoxycarbonylaminophenyl)-3-fluoro-4-pyridin-3-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF OBTAINING INHIBITORS OF TYPE II DEHYDROQUINASE ENZYME AND PRECURSORS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种从(-)-奎宁酸获得II型脱氢奎尼酶抑制剂及其前体的过程。所述化合物具有羧基环己烯结构。描述了制备这些化合物的过程以及它们作为具有药理性能和对除草剂感兴趣的组合物的应用。

  公开号：

  EP1647544A2

文献信息

• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003087057A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention concerns a compound of the formula (I) wherein Ring A is heterocyclyl; m is 0-4 and each R1 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl and cyano; R2 is halo and n is 0-2; and each R4 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl and cyano; p is 0-4; and R3 is amino or hydroxy; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-hydrolysable ester or amide thereof processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical condions mediated by histone deacetylase.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中环A是杂环；m为0-4，每个R1是如羟基、卤素、三氟甲基和腈的基团；R2是卤素，n为0-2；每个R4是如羟基、卤素、三氟甲基和腈的基团；p为0-4；R3是氨基或羟基；或其药物可接受的盐或体内可水解的酯或酰胺及其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由组蛋白脱乙酰酶介导的疾病或医疗条件中的用途。
• Benzamide derivatives useful as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Stokes Sophie Elizabeth Elaine

  公开号：US20050171103A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention concerns a compound of the formula (I) wherein Ring A is heterocyclyl; m is 0-4 and each R 1 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl and cyano; R 2 is, halo and n is 0-2; and each R 4 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl and cyano; p is 0-4; and R 3 is amino or hydroxy; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-hydrolysable ester or amide thereof processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical condions mediated by histone deacetylase.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中环A为杂环基；m为0-4，每个R1是羟基、卤素、三氟甲基和氰基等基团；R2为卤素，n为0-2；每个R4是羟基、卤素、三氟甲基和氰基等基团；p为0-4；R3为氨基或羟基；或其药学可接受的盐或体内可水解的酯或酰胺，以及制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗组织脱乙酰化酶介导的疾病或医学状况中的用途。
• BENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Stokes Elaine Sophie Elizabeth

  公开号：US20090029991A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention concerns a compound of the formula (I) wherein Ring A is heterocyclyl; m is 0-4 and each R 1 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl and cyano; R 2 is halo and n is 0-2; and each R 4 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl and cyano; p is 0-4; and R 3 is amino or hydroxy; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-hydrolysable ester or amide thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by histone deacetylase.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中环A是杂环基；m为0-4，每个R1是羟基、卤素、三氟甲基和氰基等基团；R2是卤素，n为0-2；每个R4是羟基、卤素、三氟甲基和氰基等基团；p为0-4；R3是氨基或羟基；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯或酰胺，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在通过组蛋白去乙酰化酶介导的疾病或医学情况的治疗中的应用。
• US8247562B2
  申请人：——

  公开号：US8247562B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• METHOD OF OBTAINING INHIBITORS OF TYPE II DEHYDROQUINASE ENZYME AND PRECURSORS THEREOF
  申请人：UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA

  公开号：EP1647544A2

  公开（公告）日：2006-04-19

  The present invention relates to a process of obtaining type II dehydroquinase enzyme inhibitors and the precursors thereof from (-)-quinic acid. The described compounds have a carboxycyclohexene structure. The process of preparing the compounds and their application as compositions with pharmacological properties and herbicides of interest are described.

  本发明涉及一种从(-)-奎宁酸获得II型脱氢奎尼酶抑制剂及其前体的过程。所述化合物具有羧基环己烯结构。描述了制备这些化合物的过程以及它们作为具有药理性能和对除草剂感兴趣的组合物的应用。