N-(2-methoxy-5-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 116-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxy-5-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid-(2-methoxy-5-methyl-anilide)；Toluol-4-sulfonsaeure-(2-methoxy-5-methyl-anilid)；3-p-Toluolsulfamino-4-methoxy-1-methyl-benzol；2-p-Toluolsulfamino-p-kresol-methylaether
• CAS: 116-41-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 291.371
• InChiKey: QDYAIVOXDZTGTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxy-5-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 硝酸 作用下， 生成 甲苯-4-磺酸-(2-甲氧基-5-甲基-4-硝基-苯胺)
  参考文献：
  名称：

  DE157859

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 在 iron(III) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(2-methoxy-5-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  连续铁和铜催化一锅邻氨基芳基碳氢键的正胺化

  摘要：

  使用连续的铁和铜催化作用，已经开发出一种用于将芳烃与非活性N-亲核试剂进行邻位偶联的一锅法。通过三氟化铁（III）催化的碘化作用，然后进行铜（I）催化，配体辅助的偶联反应，再与N杂环，酰胺和磺酰胺基亲核试剂实现对茴香醚，苯胺和苯酚的区域选择性邻位活化。一锅两步法直接合成邻位氨基甲酸酯的合成工具3,4-二氢喹啉-2-酮的后期官能化表明了芳基CH键。这允许制备TRIM24溴结构域抑制剂和一系列新的类似物。

  DOI：

  10.1039/c9ob00712a

文献信息

• DE157859
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• One-pot <i>ortho</i>-amination of aryl C–H bonds using consecutive iron and copper catalysis
  作者：Martyn C. Henry、Rochelle McGrory、Réka J. Faggyas、Mohamed A. B. Mostafa、Andrew Sutherland

  DOI：10.1039/c9ob00712a

  日期：——

  sequential iron and copper catalysis. Regioselective ortho-activation of anisoles, anilines and phenols was achieved through iron(III) triflimide catalysed iodination, followed by a copper(I)-catalysed, ligand-assisted coupling reaction with N-heterocycle, amide and sulfonamide-based nucleophiles. The synthetic utility of this one-pot, two-step method for the direct amination of ortho-aryl C–H bonds was

  使用连续的铁和铜催化作用，已经开发出一种用于将芳烃与非活性N-亲核试剂进行邻位偶联的一锅法。通过三氟化铁（III）催化的碘化作用，然后进行铜（I）催化，配体辅助的偶联反应，再与N杂环，酰胺和磺酰胺基亲核试剂实现对茴香醚，苯胺和苯酚的区域选择性邻位活化。一锅两步法直接合成邻位氨基甲酸酯的合成工具3,4-二氢喹啉-2-酮的后期官能化表明了芳基CH键。这允许制备TRIM24溴结构域抑制剂和一系列新的类似物。