2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid | 613242-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 613242-45-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₆
• 分子量: 346.34
• InChiKey: KCDJNDWVEXPCLJ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-[2-bromo-1-[[2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-1-methoxyethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Endoh, Nobuaki; Tsuboi, Katumasa; Kim, Riyong, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 7, p. 1567 - 1572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4S)-4-[(3-bromo-1,2-dimethoxy-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Endoh, Nobuaki; Tsuboi, Katumasa; Kim, Riyong, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 7, p. 1567 - 1572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the penta-oxazole core of telomestatin in a convergent approach to poly-oxazole macrocycles
  作者：Charles M. Marson、Mona Saadi

  DOI：10.1039/b613791c

  日期：——

  A protocol for the construction of poly-oxazoles with consecutive 2,4′-linkages is described, and has afforded an efficient route to a penta-oxazole which demarcates a route to telomestatin and related macrocyclic poly-oxazole systems.

  本文介绍了一种具有连续 2,4′-连接的多恶唑的构建方法，并提供了一种高效的五恶唑途径，为泰洛美司他丁和相关的大环多恶唑系统划定了一条途径。