Benzaldehyde, 3,5-dichloro-2-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]- | 92736-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzaldehyde, 3,5-dichloro-2-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]-
• 英文别名: 3,5-dichloro-2-(3-methylbut-2-enoxy)benzaldehyde
• CAS: 92736-71-5
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 259.132
• InChiKey: ORIBFIVLROXPMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-胺 、 Benzaldehyde, 3,5-dichloro-2-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]- 以 xylene 为溶剂， 反应 50.0h， 以68%的产率得到(6aRS,11aSR)-2,4-dichloro-6a,7,11,11a-tetrahydro-7,7,8-trimethyl-6H-<1>benzopyrano<4,3-b>isoxazolo<4,5-e>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Utecht, Jens, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 10, p. 2259 - 2264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 、 3,5-二氯水杨醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Benzaldehyde, 3,5-dichloro-2-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]-
  参考文献：
  名称：

  醛的对映选择性炔基化反应：芳香族取代基对对映选择性的影响

  摘要：

  对直链烷基和取代芳香醛的不对称炔基化反应已经以良好的收率和一系列选择性完成。对于芳香醛，我们观察到炔基化反应的选择性似乎取决于芳香环上的取代基。因此，对于吸电子取代基，产率和对映选择性都非常好。与此相反，给电子基团的存在提供了出色的转化率；然而，这些都伴随着较差的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950205

文献信息

• A study into asymmetric Nicholas cyclisation reactions
  作者：Elizabeth Tyrrell、Julien Millet、Kibur Hunie Tesfa、Neil Williams、Alastair Mann、Caroline Tillett、Christophe Muller

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.077

  日期：2007.12

  employed to investigate asymmetric Nicholas reactions. We found that the use of a chiral N-enoyl derivative provided acceptable levels of selectivity for an intermolecular Nicholas reaction, however, we were unable to identify an auxiliary that could be utilized in an asymmetric conjugate addition and a tandem inter/intramolecular series of Nicholas reactions. The use of chiral pool non-racemic propargyl

  三种系统方法已被用于研究不对称尼古拉斯反应。我们发现使用手性氮-烯丙基衍生物为分子间尼古拉斯反应提供了可接受的选择性水平，但是，我们无法确定可用于不对称共轭加成反应和串联/分子间尼古拉斯反应的助剂。衍生自香茅醛的手性库非外消旋炔丙醇的选择性提高了水平。这些研究的结果是，我们开发了一系列从手性非外消旋水杨醛衍生物衍生的尼古拉斯环化反应。这些在尼古拉斯条件下进行了非常快速和高效的环化反应，得到了一系列的苯并吡喃。相邻的立体发生中心似乎是由高水平的立体控制形成的。
• ABCA1 elevating compounds
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20070010544A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention provides compounds useful for increasing cellular ATP binding cassette transporter ABCA1 production in mammals, and to methods of using such compounds in the treatment of coronary artery diseases, dyslipidiemias and metabolic syndrome. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种用于增加哺乳动物细胞ATP结合盒转运蛋白ABCA1产生的化合物，以及使用这种化合物治疗冠状动脉疾病、血脂异常和代谢综合征的方法。该发明还涉及制备这种化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• Enantioselective Alkynylation Reactions to Substituted Benzaldehyde and Salicylaldehyde Derivatives: The Effect of Substituents upon the Efficiency and Enantioselectivity
  作者：Elizabeth Tyrrell、Kibur Hunie Tesfa、Alastair Mann、Kuldip Singh

  DOI：10.1055/s-2007-966045

  日期：——

  Asymmetric alkynylation reactions to mono-, di-, and trisubstituted aromatic aldehydes have been accomplished in good yields and with a range of selectivities. For salicylaldehyde derivatives both the yield and the enantioselectivity of the alkynylation reaction appears to depend not only upon the electron-donating/ electron-withdrawing nature of substituents but also upon their position in the ring

  单、二和三取代芳香醛的不对称炔基化反应已经以良好的收率和一系列选择性完成。对于水杨醛衍生物，炔基化反应的产率和对映选择性似乎不仅取决于取代基的给电子/吸电子性质，还取决于它们在环中相对于羰基的位置。对于苯甲醛衍生物，这种观察以硝基苯甲醛为例，其中用 3-硝基苯甲醛进行的不对称炔基化以几乎定量的产率和对映选择性发生。相比之下，我们用 4-硝基苯甲醛进行不对称炔基化的尝试失败了。
• First Examples of Proline-Catalyzed Domino Knoevenagel/Hetero-Diels-Alder/Elimination Reactions
  作者：Gowravaram Sabitha、Narjis Fatima、E. Venkata Reddy、J. S. Yadav

  DOI：10.1002/adsc.200505144

  日期：2005.8

  A novel and efficient one-pot synthesis of lactones (pyranones) has been achieved by domino Knoevenagel/hetero-Diels–Alder/elimination reactions of O- and N-prenyl aldehyde derivatives with Meldrum's acid in the presence of L- or D,L-proline. The reaction proceeds cleanly at room temperature to afford cis- or trans-fused products in good yields with high diastereoselectivity.

  通过多米诺骨牌Knoevenagel /杂Diels-Alder /在L-或D，L的存在下O和N-异戊烯基醛衍生物与Meldrum酸的消除反应，已经实现了新颖，高效的一锅内酯（吡喃酮）合成。-脯氨酸。反应在室温下干净地进行，以高收率和高非对映选择性提供顺式或反式融合产物。
• ABCA1 ELEVATING COMPOUNDS
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20080293757A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention provides compounds useful for increasing cellular ATP binding cassette transporter ABCA1 production in mammals, and to methods of using such compounds in the treatment of coronary artery diseases, dyslipidiemias and metabolic syndrome. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种用于增加哺乳动物细胞ATP结合盒转运蛋白ABCA1生产的化合物，并提供了使用这种化合物治疗冠状动脉疾病、血脂异常和代谢综合征的方法。本发明还涉及制备这种化合物的方法，以及含有它们的制药组合物。