1-Phenyl-2.3-dihydro-2-oxo-4-diaethylamino-1H-1.5-benzodiazepin | 62537-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-Phenyl-2.3-dihydro-2-oxo-4-diaethylamino-1H-1.5-benzodiazepin
• 英文别名: 4-diethylamino-1-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one；4-(Diethylamino)-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one；4-(diethylamino)-1-phenyl-3H-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 62537-71-7
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O
• 分子量: 307.395
• InChiKey: JVTKVHBIUKDJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2.3-dihydro-2-oxo-4-diaethylamino-1H-1.5-benzodiazepin 在 五氯化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,10-dihydro-1-methyl-5-phenylpyrazolo[3,4-b][1,5]-benzodiazepin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-苯二氮卓类。第十二部分。三环和四环1,5-苯并二氮杂pine衍生物作为奈韦拉平类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  许多适当取代的5H-嘧啶并[4,5-b] [1,5]苯并二氮杂卓（2）和吡唑并[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓（3和4）以及化合物5 -7是新的四环系统的衍生物，通过多步合成路线制备为奈韦拉平类似物。在基于细胞的测定中评估了化合物2-7的细胞毒性和抗HIV-1特性，并在酶测定中评估了它们对HIV-1重组逆转录酶（rRT）的抑制活性。事实证明，引入奈韦拉平杂环骨架的修饰对抗HIV-1活性具有负面影响。值得注意的是，一些新的衍生物在低微摩尔范围内被证明具有细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01283-1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基二苯胺 、 ethyl 3-(diethylamino)-3-oxopropanoate 、 三氯氧磷 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROMA G.; ERMILI A.; BALBI A., FARMACO. ED. SCI., 1977, 32, NO 2, 81-91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roma; Di Braccio; Mazzei, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 12, p. 997 - 1004
  作者：Roma、Di Braccio、Mazzei、Ermili

  DOI：——

  日期：——
• ROMA G.; BRACCIO M.; MAZZEI M.; ERMILI A., FARMACO. ED. SCI., 1980, 35, NO 12, 997-1004
  作者：ROMA G.、 BRACCIO M.、 MAZZEI M.、 ERMILI A.

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-Benzodiazepines. Part XII. Synthesis and biological evaluation of tricyclic and tetracyclic 1,5-benzodiazepine derivatives as nevirapine analogues
  作者：Mario Di Braccio、Giancarlo Grossi、Giorgio Roma、Laura Vargiu、Massimo Mura、Maria Elena Marongiu

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01283-1

  日期：2001.12

  A number of properly substituted 5H-pyrimido[4,5-b][1,5]benzodiazepines (2) and pyrazolo[3,4-b][1,5]benzodiazepines (3 and 4), as well as compounds 5-7, which are derivatives of new tetracyclic systems, were prepared as nevirapine analogues through multistep synthetic routes. The cytotoxic and anti-HIV-1 properties of compounds 2-7 were evaluated in cell-based assays, together with their inhibitory

  许多适当取代的5H-嘧啶并[4,5-b] [1,5]苯并二氮杂卓（2）和吡唑并[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓（3和4）以及化合物5 -7是新的四环系统的衍生物，通过多步合成路线制备为奈韦拉平类似物。在基于细胞的测定中评估了化合物2-7的细胞毒性和抗HIV-1特性，并在酶测定中评估了它们对HIV-1重组逆转录酶（rRT）的抑制活性。事实证明，引入奈韦拉平杂环骨架的修饰对抗HIV-1活性具有负面影响。值得注意的是，一些新的衍生物在低微摩尔范围内被证明具有细胞毒性。
• ROMA G.; ERMILI A.; BALBI A., FARMACO. ED. SCI., 1977, 32, NO 2, 81-91
  作者：ROMA G.、 ERMILI A.、 BALBI A.

  DOI：——

  日期：——