methyl 5-methoxy-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl)benzoate | 1126431-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-methoxy-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-(methyloxy)benzoate；Methyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxybenzoate
• CAS: 1126431-84-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄Si
• 分子量: 310.466
• InChiKey: ZRTQDCGSHKUNDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methoxy-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl)benzoate 、 特戊酸碘甲酯 在 氨 、 lithium 、 叔丁醇 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到Methyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-methoxycyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的甲基桦木还原烷基化米- （羟甲基）苯甲酸酯衍生物和行为ø -和p - （羟甲基）下还原烷基化条件苯甲酸酯

  摘要：

  桦木甲基还原性烷基化米- （羟甲基）苯甲酸酯衍生物，在存在氨-四氢呋喃使用锂叔丁基醇，能够在不的苄氧取代基显著损失来实现。的类似的处理ö和- p - （羟甲基）苯甲酸酯衍生物结果在很大程度上在苄氧取代基的损失。通过描述涉及这些反应的假定的自由基阴离子中间体中的电子密度模式的计算使结果合理化。

  DOI：

  10.1021/jo301872n
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 咪唑 、 盐酸 、 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 methyl 5-methoxy-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl)benzoate 、 5-甲氧基-1,3-苯二甲醇
  参考文献：
  名称：

  的甲基桦木还原烷基化米- （羟甲基）苯甲酸酯衍生物和行为ø -和p - （羟甲基）下还原烷基化条件苯甲酸酯

  摘要：

  桦木甲基还原性烷基化米- （羟甲基）苯甲酸酯衍生物，在存在氨-四氢呋喃使用锂叔丁基醇，能够在不的苄氧取代基显著损失来实现。的类似的处理ö和- p - （羟甲基）苯甲酸酯衍生物结果在很大程度上在苄氧取代基的损失。通过描述涉及这些反应的假定的自由基阴离子中间体中的电子密度模式的计算使结果合理化。

  DOI：

  10.1021/jo301872n

文献信息

• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032667A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。
• Birch Reductive Alkylation of Methyl <i>m</i>-(Hydroxymethyl)benzoate Derivatives and the Behavior of <i>o</i>- and <i>p</i>-(Hydroxymethyl)benzoates under Reductive Alkylation Conditions
  作者：Samuel J. Fretz、Christopher M. Hadad、David J. Hart、Shubham Vyas、Dexi Yang

  DOI：10.1021/jo301872n

  日期：2013.1.4

  Birch reductive alkylation of methyl m-(hydroxymethyl)benzoate derivatives, using lithium in ammonia–tetrahydrofuran in the presence of tert-butyl alcohol, can be achieved without significant loss of benzylic oxygen substituents. Similar treatment of o- and p-(hydroxymethyl)benzoate derivatives results largely in loss of benzylic oxygen substituents. The results are rationalized by computations describing

  桦木甲基还原性烷基化米- （羟甲基）苯甲酸酯衍生物，在存在氨-四氢呋喃使用锂叔丁基醇，能够在不的苄氧取代基显著损失来实现。的类似的处理ö和- p - （羟甲基）苯甲酸酯衍生物结果在很大程度上在苄氧取代基的损失。通过描述涉及这些反应的假定的自由基阴离子中间体中的电子密度模式的计算使结果合理化。