3,4-哌啶二醇,5-(羟甲基)-,(3R,4S,5S)-rel- | 178396-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,4-哌啶二醇,5-(羟甲基)-,(3R,4S,5S)-rel-
• 英文名称: 3-(3-Chloropropyl)-5-methylisoxazole
• 英文别名: 3-(3-chloropropyl)-5-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 178396-19-5
• 化学式: C₇H₁₀ClNO
• 分子量: 159.61
• InChiKey: YCCLKPDXVJYSOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• US5514692A
  申请人：——

  公开号：US5514692A

  公开（公告）日：1996-05-07
• US5523312A
  申请人：——

  公开号：US5523312A

  公开（公告）日：1996-06-04
• [EN] ANTIPICORNAVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIPICORNAVIRAUX
  申请人：SANOFI WINTHROP, INC.

  公开号：WO1996009822A1

  公开（公告）日：1996-04-04

  (EN) Compounds of formula (A), wherein, Het1 is chosen from the group consisting of substituted or unsubstituted furyl, oxazolyl, isoxazolyl, oxadiazolyl, tetrazolyl, thiadiazolyl, pyridyl, pyrimidyl, pyridazyl or pyrazyl; Y is an alkylene bridge of 3 to 9 carbon atoms. Het2 is a substituted or unsubstituted quinolyl, benzofuranyl, indolyl, benzothiazolyl or benzoxazolyl; R1 and R2 are hydrogen, halo, alkyl, alkenyl, amino, alkylthio, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkoxy, nitro, carboxy, alkoxycarbonyl, dialkylaminoalkyl, alkylaminoalkyl, aminoalkyl, difluoromethyl, trifluoromethyl or cyano; R3 is alkoxycarbonyl, alkyltetrazolyl, phenyl or a substituted or unsubstituted heterocyclyl chosen from benzoxazolyl, benzathiazolyl, thiadiazolyl, imidazolyl, dihydroimidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, oxadiazolyl, pyrazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, furyl, triazolyl, tetrazolyl, thiophenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, or pyridazinyl, the N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are effective antipicornaviral agents.(FR) Les composés de la formule (A) constituent des agents antipicornaviraux efficaces. Dans ladite formule Het1 est choisi dans le groupe constitué de furyle, oxazolyle, isoxasolyle, oxadiazolyle, tétrazolyle, thiadiazolyle, pyridyle, pyridimidyle, pyridazyle ou pyrazyle substitués ou non substitués; Y représente un pont alkylène de 3 à 9 atomes de carbone; Het2 représente quinolyle, benzofuranyle, indolyle, benzothiazolyle ou benzoxazolyle substitués ou non substitués; R1 et R2 représentent hydrogène, halo, alkyle, alcényle, amino, alkylthio, hydroxy, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, alkylthioalkyle, alkylsulfinylalkyle, alkylsulfonylalkyle, alcoxy, nitro, carboxy, alcoxycarboxycarbonyle, dialkylaminoalkyle, alkylaminoalkyle, aminoalkyle, difluorométhyle, trifluorométhyle ou cyano; R3 représente alcoxycarbonyle, alkyltétrazolyle, phényle ou un hétérocyclyle substitué ou non substitué choisis parmi benzoxazolyle, benzothiazolyle, thiadiazolyle, imidazolyle, dihydroimidazolyle, oxazolyle, thiazolyle, oxadiazolyle, pyrazolyle, isoxazolyle, isothiazolyle, furyle, triazolyle, tétrazolyle, thiophényle, pyridyle, pyrimidinyle, pyrazinyle ou pyridazinyle, leur N-oxyde ou un sel d'addition d'acide acceptable sur le plan pharmaceutique de ceux-ci.