bis-acetylated 1,4-butenediol | 17356-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis-acetylated 1,4-butenediol
• 英文别名: 1,2-diacetoxyethene；1,2-Diacetoxy-ethylen；2-Acetyloxyethenyl acetate
• CAS: 17356-23-9
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.127
• InChiKey: UWIKQJCVLSOKTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-60 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-acetylated 1,4-butenediol 在 potassium permanganate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of vicinal cis-diols from olefins catalyzed by in situ generated Mn_xO_y nanoaggregates

  摘要：

  在烯烃合成邻二醇的过程中，主要是通过KMnO₄/H₂O₂在原位生成MnxOy氧化物衍生物，主要是Mn₃O₄纳米聚集体。

  DOI：

  10.1039/c5ra01646k
• 作为产物：
  描述：

  [二]乙酸亞甲酯 在 四氯化锡 作用下， 反应 1.0h， 生成 二乙酸氧基二亚甲基酯 、 bis-acetylated 1,4-butenediol 、 acetoxymethyl β-acetoxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Markevich, V. S.; Petrenko, O. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1957 - 1958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Synthesis of the C3-C15 Fragment of the Archazolids
  作者：Gregory O’Neil、Matthew Black

  DOI：10.1055/s-0029-1218537

  日期：2010.1

  Ring-closing metathesis and an allylation-elimination reaction sequence have been used to complete a synthesis of the conjugated triene subunit of the archazolids.

  环闭合易位反应和烯丙基化消除反应序列已被用于完成archazolids共轭三烯单元的合成。
• Evidence concerning the bishomocyclobutenium dication as a solvolytic intermediate
  作者：Joseph B. Lambert、Allen G. Holcomb

  DOI：10.1021/ja00741a030

  日期：1971.6
• Synthesis of ethers and esters of 1,2-dihydroxyethylene and their conversions
  作者：M. F. Shostakovskii、N. V. Kuznetsov、Yang Tse-min

  DOI：10.1007/bf00907256

  日期：1962.9
• A facile synthesis of vicinal cis-diols from olefins catalyzed by in situ generated Mn_xO_y nanoaggregates
  作者：Diğdem Dalmizrak、Haydar Göksu、Mehmet Serdar Gültekin

  DOI：10.1039/c5ra01646k

  日期：——

  The MnxOy oxide derivatives, mainly Mn₃O₄ nanoaggregates, were generated in situ by KMnO₄/H₂O₂ during the synthesis of vicinal cis-diols from olefins.

  在烯烃合成邻二醇的过程中，主要是通过KMnO₄/H₂O₂在原位生成MnxOy氧化物衍生物，主要是Mn₃O₄纳米聚集体。
• Markevich, V. S.; Petrenko, O. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1957 - 1958
  作者：Markevich, V. S.、Petrenko, O. N.

  DOI：——

  日期：——