dimethyl 5-(pyridin-3-yl)isophthalate | 1067652-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-(pyridin-3-yl)isophthalate
• 英文别名: dimethyl 5-pyridin-3-ylbenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1067652-07-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: OXJCZBLKNOJDNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-(pyridin-3-yl)isophthalate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92.3%的产率得到5-(pyridin-3-yl)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  低对称性簇与低对称性配体相遇，从而显着提高了MOF的热稳定性。

  摘要：

  首次提出了一种新方法，其中低对称簇与低对称配体相遇，以通过附加的相互连接基相互作用大幅提高MOF的热稳定性，从而成功合成了新颖的双核Co基MOF， {[Co 2（L 1）2 DMF]·1.5DMF·0.75MeOH·1.5H 2 O} ∞（H 2 L 1 = 5-（吡啶-3-基）间苯二甲酸，NJU-Bai62：NJU-Bai用于南京大学白族），具有高达450°C的出色热稳定性。这项工作可能会为从大量，不稳定和低对称性的双核团簇构建健壮的MOF开辟一条新途径，而大多数MOF化学家通常忽略了它们。

  DOI：

  10.1039/d0cc04543h
• 作为产物：
  描述：

  5-溴异肽酸二甲基酯 、 3-吡啶硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 dimethyl 5-(pyridin-3-yl)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119773

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• ISOPHTHALAMIDE DERIVATIVES INHIBITING BETA-SECRETASE ACTIVITY
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20100286145A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20100286170A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型β-秘鲁酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Copper Powder and Pd(II) Salts Triggered One-Pot Aromatic Halide Homocoupling via a Radical Pathway
  作者：Chen Li、Yumeng Shi、Quan Chen、Kun Zhang、Guang Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02717

  日期：2023.2.17

  this work, a bimetallic system was demonstrated, referring to stoichiometric copper powder in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)2, which contributed to delivering various symmetric/asymmetric (sp2)C–(sp2)C species. It has been proposed that the coupling process might be promoted via radicals produced by redox between Cu(0) and Pd(IV) species in the heating system. Increasing examples demonstrated

  (sp 2 )C–(sp 2 )C 键形成是目标合成以及材料和药物生产中最实用的技术之一。联芳基化合物通常与芳基卤化物或拟卤化物偶联而成，需要制备有机金属试剂，效率低，原子经济性差。可以采用经典的 Ullmann 反应直接从芳族卤化物合成联芳基化合物。然而，极高的温度要求限制了该方法在制造中的使用。同时，该机制引发了经典氧化还原反应和涉及自由基的氧化还原反应之间的广泛争论。在这项工作中，展示了一种双金属系统，指的是在催化量的 Pd(OAc) 存在下的化学计量铜粉2，这有助于提供各种对称/不对称 (sp 2 )C–(sp 2 )C 物种。有人提出，耦合过程可能通过加热系统中 Cu(0) 和 Pd(IV) 物种之间的氧化还原产生的自由基来促进。越来越多的例子证明了这种方法对官能团中的芳基溴具有良好的耐受性。