1,2,4,5-tetrabromo-3,6-dihexyloxybenzene | 175599-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrabromo-3,6-dihexyloxybenzene
• 英文别名: 1,2,4,5-tetrabromo-3,6-bishexoxybenzene；1,2,4,5-Tetrabromo-3,6-dihexoxybenzene；1,2,4,5-tetrabromo-3,6-dihexoxybenzene
• CAS: 175599-53-8
• 化学式: C₁₈H₂₆Br₄O₂
• 分子量: 594.019
• InChiKey: WBNNAHJHCBSNAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  491.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrabromo-3,6-dihexyloxybenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 6,7-dicyano-5,8-dihexyloxy-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  镍半卟啉作为双二烯和双双亲化合物：合成和表征。

  摘要：

  由二亚氨基异吲哚9a-d，二氨基吡啶10a，d和乙酸镍合成了带有各种烷氧基的双双亲（半卟啉）镍配合物1a-d。1a-d与过量的戊烯3的反应产生了大环双二烯2a-d。半卟啉的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱。关于顺式/反式异构体的存在，讨论了1,6,16,21-四丁氧基取代的化合物1b和2b的NMR光谱。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290220
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 四溴代氢醌 在 sodium methylate 作用下， 生成 1,2,4,5-tetrabromo-3,6-dihexyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  镍半卟啉作为双二烯和双双亲化合物：合成和表征。

  摘要：

  由二亚氨基异吲哚9a-d，二氨基吡啶10a，d和乙酸镍合成了带有各种烷氧基的双双亲（半卟啉）镍配合物1a-d。1a-d与过量的戊烯3的反应产生了大环双二烯2a-d。半卟啉的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱。关于顺式/反式异构体的存在，讨论了1,6,16,21-四丁氧基取代的化合物1b和2b的NMR光谱。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290220

文献信息

• Stoichiometric Self-Assembly of Isomeric, Shape-Persistent, Supramacromolecular Bowtie and Butterfly Structures
  作者：Anthony Schultz、Xiaopeng Li、Balaka Barkakaty、Charles N. Moorefield、Chrys Wesdemiotis、George R. Newkome

  DOI：10.1021/ja303177v

  日期：2012.5.9

  Two novel macromolecular constitutional isomers have been self-assembled from previously unreported terpyridine ligands in a three-component system. The terpyridine ligands were synthesized in high yields via a key Suzuki coupling. Restrictions of the possible outcomes for self-assembly ultimately provided optimum conditions for isolation of either a molecular bowtie or its isomeric butterfly motif. These isomers have been characterized by ESI-MS, TWIM-MS, H-1 NMR, and C-13 NMR. Notably, these structural isomers have remarkably different drift times in ion mobility separation, corresponding to different sizes and shapes at high charge states.
• Nickel Hemiporphyrazines as Bisdienes and Bisdienophiles: Synthesis and Characterization
  作者：Michael Rack、Bernd Hauschel、Michael Hanack

  DOI：10.1002/cber.19961290220

  日期：1996.2

  The bisdienophilic (hemiporphyrazinato)nickel complexes 1a-d bearing various alkoxy groups were synthesized from diiminoisoindoles 9a-d, diaminopyridines 10a, d, and nickel acetate. Reaction of 1a-d with an excess of pentaene 3 delivered the macrocyclic bisdienes 2a-d. The hemiporphyrezines were characterized by 1H- and 13C-NMR spectroscopy. The NMR spectra of the 1,6,16,21-tetrabutoxy-substituted

  由二亚氨基异吲哚9a-d，二氨基吡啶10a，d和乙酸镍合成了带有各种烷氧基的双双亲（半卟啉）镍配合物1a-d。1a-d与过量的戊烯3的反应产生了大环双二烯2a-d。半卟啉的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱。关于顺式/反式异构体的存在，讨论了1,6,16,21-四丁氧基取代的化合物1b和2b的NMR光谱。