(2-bromo-4-phenoxyphenyl)methanol | 947162-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-4-phenoxyphenyl)methanol
• CAS: 947162-10-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: SLXPBBXZRQHXMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-4-phenoxyphenyl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到2-bromo-1-(bromomethyl)-4-phenoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  设计和合成氰胺类作为有效和选择性的N-酰基乙醇胺酸酰胺酶抑制剂。

  摘要：

  N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）抑制代表了一种激动人心的新颖方法，用于治疗炎症和疼痛。NAAA是半胱氨酸酰胺酶，可优先水解内源性生物脂质棕榈酰乙醇酰胺（PEA）和油酰乙醇酰胺（OEA）。PEA是核过氧化物酶体增殖物激活受体-α（PPAR-α）的内源性激动剂，PPAR-α是炎症和疼痛的关键调节剂。因此，用NAAA抑制剂阻止PEA的降解会导致PEA /PPAR-α信号传导途径的增强以及炎症和疼痛过程的调节。我们准备了一系列新的NAAA抑制剂，用于研究氮杂环丁烷-腈（氰胺）药效团，从而发现了高效且选择性强的化合物。关键类似物显示出hNAAA的一位数纳摩尔效价，并显示> 对丝氨酸水解酶FAAH，MGL和ABHD6和半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K的选择性是100倍。此外，我们已经确定了有效的和选择性的双重NAAA-FAAH抑制剂来研究两种不同的抗炎分子途径PEA / PPAR之间的潜在协同作用-α抗炎

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115195
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-2-bromobenzyl acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-bromo-4-phenoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  苯并氧杂硼-1-醇类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于杀菌剂领域，具体涉及苯并氧杂硼‑1‑醇类化合物及其制备方法和用途。苯并氧杂硼‑1‑醇类化合物具有很好的杀菌活性，可以有效地控制番茄早疫病、小麦赤霉病、水稻纹枯病、草莓灰霉病、苹果斑点病、黄瓜炭疽病等农作物病害，在低浓度下即可获得优异的抑菌效果，且表现出良好的选择性。该类化合物作为亮氨酰‑tRNA合成酶抑制剂，利用病菌和真核生物的氨酰‑tRNA合成酶的进化差异，在杀灭病菌的同时，对非靶标生物具有很高安全性，在农业上可用作杀菌剂。

  公开号：

  CN111233908A

文献信息

• Boron-Containing Small Molecules as Anti-Inflammatory Agents
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150291629A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.

  化合物和治疗抗炎症状况的方法被披露。
• [EN] N-ACYLETHANOLAMINE HYDROLYZING ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMIDASE ACIDE (NAAA) HYDROLYSANT LA N-ACYLÉTHANOLAMINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2015179190A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A compound is represented as Formula I, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of Formula I are inhibitors of N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase (NAAA). The present technology is directed to compounds, compositions, and methods to inhibit N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase and to treat N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase mediated conditions in a subject.

  一种化合物被表示为化学式I，其互变异构体、立体异构体或其药学上可接受的盐。化学式I的化合物是N-酰乙醇胺水解酸酰胺酶（NAAA）的抑制剂。本技术涉及到抑制N-酰乙醇胺水解酸酰胺酶的化合物、组合物和方法，以及治疗受试者中的N-酰乙醇胺水解酸酰胺酶介导的疾病。
• Compounds for the Treatment of Periodontal Disease
  申请人：Sanders Virginia

  公开号：US20070286822A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of periodontal disease.

  提供了在牙周病治疗中有用的化合物、组合物和方法。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Baker J. Stephen

  公开号：US20070293457A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Methods of treating anti-inflammatory conditions through the use of boron-containing small molecules are disclosed.

  本发明揭示了使用含硼小分子治疗抗炎症状况的方法。
• Boron-containing small molecules
  申请人：Baker J. Stephen

  公开号：US20060234981A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  This invention relates to compounds useful for treating fungal infections, more specifically topical treatment of onychomycosis and/or cutaneous fungal infections. This invention is directed to compounds that are active against fungi and have properties that allow the compound, when placed in contact with a patient, to reach the particular part of the skin, nail, hair, claw or hoof infected by the fungus. In particular the present compounds have physiochemical properties that facilitate penetration of the nail plate.

  本发明涉及用于治疗真菌感染的化合物，更具体地涉及用于局部治疗甲真菌病和/或皮肤真菌感染的化合物。本发明涉及对真菌具有活性并具有性质的化合物，使得当该化合物与患者接触时，能够到达被真菌感染的皮肤、指甲、头发、爪或蹄的特定部位。特别地，本发明的化合物具有物理化学性质，以促进穿透指甲板。