2-methyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole | 1296868-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-methyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-Methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(2-nitrophenyl)pyrrole
• CAS: 1296868-36-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 356.402
• InChiKey: ZTNUUNDTZOBURF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 以84%的产率得到5-methyl-2-(2-nitrophenyl)-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一锅硝基-曼尼希/加氢胺化级联反应，可使用碱和金催化直接合成2,5-二取代的吡咯。

  摘要：

  报道了一种在碱和金（III）催化下由对甲苯磺酰基保护的亚胺和4-硝基丁-1-炔合成2,5-二取代的吡咯的高效，易于执行的一锅反应级联反应。

  DOI：

  10.1039/c1cc10751h
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-methyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一锅硝基-曼尼希/加氢胺化级联反应，可使用碱和金催化直接合成2,5-二取代的吡咯。

  摘要：

  报道了一种在碱和金（III）催化下由对甲苯磺酰基保护的亚胺和4-硝基丁-1-炔合成2,5-二取代的吡咯的高效，易于执行的一锅反应级联反应。

  DOI：

  10.1039/c1cc10751h

文献信息

• One-pot nitro-Mannich/hydroamination cascades for the direct synthesis of 2,5-disubstituted pyrroles using base and gold catalysis
  作者：David M. Barber、Hitesh Sanganee、Darren J. Dixon

  DOI：10.1039/c1cc10751h

  日期：——

  An efficient, easy to perform, one-pot reaction cascade for the synthesis of 2,5-disubstituted pyrroles from p-toluenesulfonyl protected imines and 4-nitrobut-1-yne under a combination of base and gold(III) catalysis is reported.

  报道了一种在碱和金（III）催化下由对甲苯磺酰基保护的亚胺和4-硝基丁-1-炔合成2,5-二取代的吡咯的高效，易于执行的一锅反应级联反应。