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(E)-3-(2-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 134804-56-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-(2-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
2-benzyloxy-4'-methoxychalcone;(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-3-(2-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
134804-56-1
化学式
C23H20O3
mdl
——
分子量
344.41
InChiKey
OCBFZUSKAVGNRT-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(2-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-onethallium(III) nitrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到1-(4'-methoxyphenyl)-2-(2-benzyloxyphenyl)-3,3-dimethoxypropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Meyer, M.; Deschamps, C.; Molho, D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 1, p. 91 - 99
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙酮2-苄氧基苯甲醛氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以75%的产率得到(E)-3-(2-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Meyer, M.; Deschamps, C.; Molho, D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 1, p. 91 - 99
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MEYER-DAYAN M.; BODO B.; DESCHAMPS-VALLET C.; MOLHO D., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 36, 3359-3360
    作者:MEYER-DAYAN M.、 BODO B.、 DESCHAMPS-VALLET C.、 MOLHO D.
    DOI:——
    日期:——
  • Meyer, M.; Deschamps, C.; Molho, D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 1, p. 91 - 99
    作者:Meyer, M.、Deschamps, C.、Molho, D.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Quinolines from <i>N</i>-Tosyl-1-azadienes
    作者:Sean Stokes、Keith T. Mead
    DOI:10.1080/00397911.2012.726388
    日期:2013.10.2
    A route to aryl-substituted quinolines from N-tosyl 1-azadienes is described. The key steps are a [4+2] cycloaddition with benzyne followed by base treatment of the 1,4-dihydroquinoline product. The N-tosyl 1-azadienes were prepared from readily accessible cinnamaldehyde and chalcone substrates by condensation with p-TsNH2. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.
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