tert-butyl(carbomethoxy)acetic acid | 33315-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl(carbomethoxy)acetic acid
• 英文别名: tert-Butylmalonsaeure-monomethylester；monomethyl 2-tert-butylmalonate；monomethyl α-tertbutylmalonate；2-Methoxycarbonyl-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 33315-62-7
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: XBWHOMGWRUJNPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  260.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(carbomethoxy)acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 tert-Butylmalonsaeure-monomethylester-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Nader, Franz W.; Brecht, Angelika; Kreisz, Siegfried, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1196 - 1207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二甲酯 在 氢氧化钾 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl(carbomethoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Nader, Franz W.; Brecht, Angelika; Kreisz, Siegfried, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1196 - 1207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flash vacuum pyrolysis of tert-butyl β-ketoesters: sterically protected α-oxoketenes.
  作者：Regis Leung-Toung、Curt Wentrup

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90376-x

  日期：1992.9

  1b. Ketene 4d does not react with methanol at room temperature, but afforded ester 1d on refluxing for 8 h. FVP of 1b and 1d at temperatures above 650 °C gave the α-oxoketenes 4b and 4d, respectively, unsubstituted dimethyl malonate (1a) and methyl 4,4-dimethyl-3-oxopentanoate (1c), respectively, due to retro-ene reactions with elimination of isobutene, as well as pyrolysis products derived from 1a

  产物的红外分光分析表明二甲酯的那一刹那真空pyrolyses（FVP）叔-butylmalonate（1B）和甲基叔丁基（特戊酰基）乙酸乙酯（1D）在约 550°C分别得到相应的叔丁基（羧甲氧基）乙烯酮（4b）和叔丁基（新戊酰基）乙烯酮（4d），但有甲醇损失，以及未反应的1b和1d（Ar基质，12 K或纯净77 K； 10 -5 mbar）。红外光谱监测表明，约4b与甲醇反应。−50°C给出1b。丁烯4d在室温下不与甲醇反应，但在回流8小时后得到酯1d。在高于650°C的温度下，1b和1d的FVP分别产生α-氧代酮4b和4d，这归因于逆烯，分别为未取代的丙二酸二甲酯（1a）和4,4-二甲基-3-氧戊酸甲酯（1c）。消除异丁烯的反应，以及分别衍生自1a和1c的热解产物。α-未取代的β-酮酸酯1a和1c在约500°C（10 -5mbar）和12 K的氩气基质分离出的产物，得到的烯酮4a和4c为s-
• Stereocontrolled Construction of Quaternary Stereocenters by Inter- and Intramolecular Nitro-Michael Additions Catalyzed by Bifunctional Thioureas
  作者：Rubén Manzano、José M. Andrés、María D. Muruzábal、Rafael Pedrosa

  DOI：10.1002/adsc.201000612

  日期：2010.12.17

  A highly diastereo- and enantioselective conjugate addition of β-keto esters to nitroolefins, catalyzed by a chiral thiourea prepared from L-valine is described. The formation of two contiguous tertiary and quaternary stereocenters occurs in high yield and excellent diastereo- and enantioselection with only 2 mol% of catalyst loading. The reaction is general and different β-keto esters and aryl- and

  描述了由由L-缬氨酸制备的手性硫脲催化的β-酮酯向硝基烯烃的高度非对映选择性和对映选择性共轭加成。两个连续的三级和四级立体中心的形成以高收率，极佳的非对映异构和对映异构发生，且催化剂负载量仅为2 mol％。该反应是一般的，并且已经测试了不同的β-酮酯以及芳基-和烷基硝基烯烃。相同的催化剂已被用于促进分子内共轭物的首次加成，从而导致中等非对映选择性和良好对映选择性的环状加合物。
• PRODUCTION METHOD OF KETOMALONIC ACID COMPOUND
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20160194268A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided is a method for producing an industrially useful ketomalonic acid compound such as ketomalinic acid diesters, or a hydrate thereof, by a method more favorable from an economic and environmental standpoint and from a safety standpoint. The present invention relates to a method involving reacting a malonic acid compound represented by general formula (1) (in the formula, The each Rs indicate an alkyl group, a cycloalkyl group, etc.) with chlorine dioxide to produce a ketomalonic acid compound represented by the general formula (2) (in the formula, R has the same meaning as above), or a hydrate thereof.

  提供了一种生产工业上有用的酮丙二酸化合物，如酮丙二酸二酯或其水合物的方法，这种方法在经济和环境方面以及安全方面更有利。本发明涉及一种方法，涉及将由通式（1）表示的丙二酸化合物（在该式中，每个Rs表示烷基基团、环烷基基团等）与二氧化氯反应，以产生由通式（2）表示的酮丙二酸化合物（在该式中，R具有与上述相同的含义），或其水合物。
• Enantiomerenangereicherte , durch einen tertiären Kohlenwasserstoffrest substituierte Malonsäuremonoester sowie deren Herstellung
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0812819A2

  公开（公告）日：1997-12-17

  Die Erfindung betrifft enantiomerenangereicherte, durch einen tertiären Kohlenwasserstoffrest α-monosubstituierte Malonsäuremonoester oder deren Salze der allgemeinen Formel I: in der R1, R3, R4 und R5 gleiche oder verschiedene Kohlenwasserstoffreste bedeuten, jeweils zwei der Reste R3, R4 und R5 zusammen mit dem quartären Kohlenstoffatom, das sie substituieren, auch einen carbocyclischen Ring bilden können und M Wasserstoff, ein Metalläquivalent oder ein gegebenenfalls substituiertes Ammoniumion bezeichnet. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der enantiomerenangereicherten α-monosubstituierten Malonsäuremonoester oder deren Salzen durch enzymatische Teilhydrolyse der entsprechenden Diester.

  本发明涉及对映体富集的丙二酸单酯 α-单取代的叔烃基或其盐，通式为 I： 其中R1、R3、R4和R5表示相同或不同的烃基，在每种情况下，R3、R4和R5中的两个基，连同它们所取代的季碳原子，也可以形成一个碳环，M表示氢、金属等价物或任选取代的铵离子。本发明还涉及一种通过酶法部分水解相应二酯来制备对映体富集的 α-单取代丙二酸单酯或其盐的工艺。
• NADER, F. W.;BRECHT, A.;KREISZ, S., CHEM. BER., 1986, 119, N 4, 1196-1207
  作者：NADER, F. W.、BRECHT, A.、KREISZ, S.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图