tert-butyl (2S)-2-[[(1R,2R)-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]cyclohexyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 705928-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[[(1R,2R)-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]cyclohexyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 705928-72-9
• 化学式: C₂₅H₃₂F₆N₄O₄
• 分子量: 566.544
• InChiKey: RJBQUIXRVANCCW-QRVBRYPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[(1R,2R)-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]cyclohexyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(2S)-N-[(1R,2R)-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]cyclohexyl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Development of Novel Chiral Urea Catalysts for the Hetero-Michael Reaction

  摘要：

  手性脲化合物 10a-g 被合成为吡咯烷（2）与γ-巴豆内酯（3）共轭加成反应的催化剂。在手性脲的催化下，这种异迈克尔反应大大加快。在催化剂 10e、10f 和 10g 的作用下，观察到了不对称诱导现象。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.477
• 作为产物：
  描述：

  间二(三氟甲基)苯胺 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[(1R,2R)-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]cyclohexyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Development of Novel Chiral Urea Catalysts for the Hetero-Michael Reaction

  摘要：

  手性脲化合物 10a-g 被合成为吡咯烷（2）与γ-巴豆内酯（3）共轭加成反应的催化剂。在手性脲的催化下，这种异迈克尔反应大大加快。在催化剂 10e、10f 和 10g 的作用下，观察到了不对称诱导现象。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.477

文献信息

• Development of Novel Chiral Urea Catalysts for the Hetero-Michael Reaction
  作者：Yoshihiro Sohtome、Aya Tanatani、Yuichi Hashimoto、Kazuo Nagasawa

  DOI：10.1248/cpb.52.477

  日期：——

  Chiral urea compounds 10a—g were synthesized as catalysts for conjugate addition of pyrrolidine (2) to γ-crotonolactone (3). In the presence of a catalytic amount of the chiral ureas, this hetero-Michael reaction was greatly accelerated. Asymmetric induction was observed with the catalysts 10e, 10f, and 10g.

  手性脲化合物 10a-g 被合成为吡咯烷（2）与γ-巴豆内酯（3）共轭加成反应的催化剂。在手性脲的催化下，这种异迈克尔反应大大加快。在催化剂 10e、10f 和 10g 的作用下，观察到了不对称诱导现象。