1-(N-acetyl)amino-4,5-diphenyl-1,2,3-triazole | 61588-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(N-acetyl)amino-4,5-diphenyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Acetamino-4,5-diphenyl-1,2,3-triazol；N-(4,5-diphenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-acetamide；N-(4,5-Diphenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide；N-(4,5-diphenyltriazol-1-yl)acetamide
• CAS: 61588-76-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O
• 分子量: 278.313
• InChiKey: PRBYBYJEDKJHKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-acetyl)amino-4,5-diphenyl-1,2,3-triazole 、 盐酸 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUTLER R. N.; HANAHOE A. B.; KING W. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1978, PART 1, NO 8, 881-884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid [2-(acetyl-hydrazono)-1,2-diphenyl-eth-(Z)-ylidene]-hydrazide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到1-(N-acetyl)amino-4,5-diphenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  α-二羰基化合物的双乙酰hydr的四乙酸铅氧化†

  摘要：

  标题化合物的氧化环化通常产生两种不同类型的产物。第一个1-（N，N-双乙酰氨基）-1,2,3-三唑7（R 3 = CH 3）是主要产物，而第二个1 - N-乙酰氨基-1,2,3-三唑当观察到时，通过后处理和反应混合物的分离中的前者通过水解获得8（R 3＝ CH 3）。初级产物被认为是由于两性离子中间体5（R 3 = CH 3），由Ñ所述两可的Ñ的-acetylimine部位5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330359