N-benzyloxycarbonyl-O-t-butyl-N-methyl-L-serine | 117106-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-O-t-butyl-N-methyl-L-serine
• 英文别名: Z-(Me)Ser(t-Bu)-OH；(2S)-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
• CAS: 117106-19-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: WFGKFRZCVWGNAO-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-O-t-butyl-N-methyl-L-serine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 cyclo-(L-phenylalanyl-O-t-butyl-N-methyl-L-seryl)
  参考文献：
  名称：

  Boente, Maria I. Pita; Kirby, Gordon W.; Patrick, Graham L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1283 - 1290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-叔丁基 -N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-O-t-butyl-N-methyl-L-serine
  参考文献：
  名称：

  Boente, Maria I. Pita; Kirby, Gordon W.; Patrick, Graham L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1283 - 1290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of linear unidecapeptide precursors of cyclosporin analogues
  作者：I.J. Galpin、A.K.A. Mohammed、A. Patel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86742-9

  日期：1988.1
• GALPIN, I. J.;MOHAMMED, A. K. A.;PATEL, A., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1773-1782
  作者：GALPIN, I. J.、MOHAMMED, A. K. A.、PATEL, A.

  DOI：——

  日期：——
• WO2024097296A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Boente, Maria I. Pita; Kirby, Gordon W.; Patrick, Graham L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1283 - 1290
  作者：Boente, Maria I. Pita、Kirby, Gordon W.、Patrick, Graham L.、Robins, David J.

  DOI：——

  日期：——