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3β-Acetoxy-5-cholesten-19-al | 1107-90-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β-Acetoxy-5-cholesten-19-al
英文别名
Cholest-5-en-19-al, 3beta-hydroxy-, acetate;[(3S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10-formyl-13-methyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
3β-Acetoxy-5-cholesten-19-al化学式
CAS
1107-90-0
化学式
C29H46O3
mdl
——
分子量
442.682
InChiKey
FGMFMYIBGXDVFC-KVHJHAPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Corner opening of cyclopropanes by mercury(II) and thallium(III) and transmetalation of the intermediate organomercurials. A novel, stereoselective approach to cyclobutanes and cyclopropanes
    作者:Pavel Kocovsky、Jiri Srogl、Milan Pour、Adolf Gogoll
    DOI:10.1021/ja00080a021
    日期:1994.1
    compared, and further evidence for the exclusive corner selectivity for Hg2+ is provided by isotope labeling. Cleavage of cyclopropyl derivative 1 with Hg(NO3)2, followed by KBr quenching, afforded the stable, rearranged organomercurial 3, whose transmetalation has been studied. Whereas reaction of 3 with Pd(I1) afforded lactol 4, treatment with MezCuLi resulted in the formation of cyclobutanol derivative
    比较了两种等电子阳离子(Hg2+ 和 TP )对环丙烷环的反应性,同位素标记提供了 Hg2+ 唯一角选择性的进一步证据。用 Hg(NO3)2 裂解环丙基衍生物 1,然后用 KBr 淬灭,得到稳定的、重排的有机汞 3,其金属转移作用已被研究。而 3 与 Pd(I1) 反应得到乳醇 4,用 MezCuLi 处理导致形成环丁醇衍生物 (3 - 29);类似的共轭加成也已完成 (32 - 35)。类似地,从 Hg(I1) 介导的开环中作为主要产物从 21 获得的有机汞 22 与 MezCuLi 或 AlCl3 反应得到闭环产物 21。这些反应代表了立体选择性构建四元环和三元环的新方法。这些转化的关键步骤的立体化学已经通过使用立体有择的氘化底物 lb、3b、21b 和 22b 建立。
  • Lengthening of the Alkyl Chain in Steroid O-(ω-Carboxyalkyl)oximes by Wittig Reaction
    作者:Vladimír Pouzar、Tereza Slavíková、Ivan Černý
    DOI:10.1135/cccc19981623
    日期:——

    The steroid O-alkyloximes with various alkyl length (2-4 carbons) and with terminal hydroxyl groups were oxidized to aldehydes and their Wittig reaction with triethyl phosphonoacetate was studied. Oximes derived from 17-oxoandrost-5-en-3β-yl acetate and from 7-oxo and 19-oxocholest-5-en-3β-yl acetate were used. Except of 7- and 19-[O-(2-hydroxyethyl)]oximes, all the hydroxyalkyloximes gave successively aldehydes and corresponding unsaturated esters. The method is useful for the lengthening of the carbon chain in ω-substituted O-alkyloximes.

    使用具有不同碳链长度(2-4碳)和端羟基的O-烷氧肟类固醇被氧化为醛,并研究了它们与三乙基膦酸乙酯的维特格反应。使用了从17-氧代雄烯-5-烯-3β-乙酸酯和7-氧代、19-氧代胆甾-5-烯-3β-乙酸酯衍生的肟类。除了7-和19-[O-(2-羟乙基)]肟外,所有羟基烷氧肟都成功地生成了相应的醛和不饱和酯。该方法对于延长ω-取代O-烷氧肟中的碳链很有用。
  • Sucrow, Wolfgang; Howard, Susanne, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4341 - 4346
    作者:Sucrow, Wolfgang、Howard, Susanne
    DOI:——
    日期:——
  • Kasal, Alexander; Trka, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 2985 - 2997
    作者:Kasal, Alexander、Trka, Antonin
    DOI:——
    日期:——
  • SOSKIC, VUKIC;VUJOVIC, MIROSLAVA;STEFANOVIC, MILUTIN, J. SERB. CHEM. SOC., 56,(1991) N, C. 1-5
    作者:SOSKIC, VUKIC、VUJOVIC, MIROSLAVA、STEFANOVIC, MILUTIN
    DOI:——
    日期:——
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