3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺 | 1044260-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺
• 英文名称: 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxybenzenecarboxamide
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-2-hydroxybenzamide
• CAS: 1044260-52-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: IEZCFFYHIALNRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化亚砜 、 3,5-二叔丁基水杨酸 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 、 三乙胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 水 、 water-ethyl acetate 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 hexanes-ethyl acetate 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以afforded the product as a foamy off-white solid (1.18 g)的产率得到3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylation of beta-dicarbonyls with zirconium catalysts

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式I化合物的过程，该化合物是无手性，外消旋或在*所示的羟化中心处对映富集的，包括将公式II化合物与氧气、过氧化氢、过酸或烷基过氧化物之一的氧化剂在锆配合物的存在下接触，其中R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及在此过程中有用的锆配合物，包括锆和公式III或其对映体的配体，其中J、R6和n如本文所定义。本发明还涉及公式III或其对映体的化合物。

  公开号：

  US07718818B2

文献信息

• HYDROXYLATION OF BETA-DICARBONYLS WITH ZIRCONIUM CATALYSTS
  申请人：CASALNUOVO ALBERT LOREN

  公开号：US20080306259A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention pertains to a process for preparing a compound of Formula I that is achiral, racemic or enantiomerically enriched at the hydroxylation center indicated by * comprising contacting a compound of Formula II with an oxidant selected from oxygen, hydrogen peroxide, peracids or alkyl hydropetoxides in the presence of a zirconium complex, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the disclosure. This invention also pertains to zirconium complexes useful in this procedure comprising zirconium and a ligand of Formula III or its enantiomer wherein J, R 6 and n are as defined in the disclosure. This invention further pertains to a compound of Formula III or its enantiomer.

  本发明涉及一种制备公式I化合物的方法，该化合物是在羟基化中心处无手性、外消旋或对映富集的，所述方法包括将公式II化合物与氧、过氧化氢、过酸或烷基过氧化物等氧化剂在锆配合物的存在下接触，其中R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及在该过程中有用的锆配合物，其包括锆和公式III配体或其对映体，其中J、R6和n如本文所定义。本发明还涉及公式III或其对映体的化合物。
• Hydroxylation of Beta-Dicarbonyls with Zirconium Catalysts
  申请人：Casalnuovo Albert Loren

  公开号：US20100185014A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention pertains to a process for preparing a compound of Formula I that is achiral, racemic or enantiomerically enriched at the hydroxylation center indicated by * comprising contacting a compound of Formula II with an oxidant selected from oxygen, hydrogen peroxide, peracids or alkyl hydroperoxides in the presence of a zirconium complex, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the disclosure. This invention also pertains to zirconium complexes useful in this procedure comprising zirconium and a ligand of Formula III or its enantiomer wherein J, R 6 and n are as defined in the disclosure. This invention further pertains to a compound of Formula III or its enantiomer.

  本发明涉及一种制备公式I化合物的方法，该化合物是在*处的羟基化中心上是无手性、外消旋或对映富集的，包括将公式II化合物与氧气、过氧化氢、过酸或烷基过氧化物等氧化剂在锆配合物存在下接触，其中R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及在该过程中有用的锆配合物，包括锆和公式III或其对映体的配体，其中J、R6和n如本文所定义。本发明还涉及公式III或其对映体的化合物。
• Hydroxylation of β-dicarbonyls with zirconium catalysts
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US07414157B2

  公开（公告）日：2008-08-19

  The present invention pertains to a process for preparing a compound of Formula I that is achiral, racemic or enantiomerically enriched at the hydroxylation center indicated by comprising contacting a compound of Formula II with an oxidant selected from oxygen, hydrogen peroxide, peracids or alkyl hydroperoxides in the presence of a zirconium complex, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the disclosure. This invention also pertains to zirconium complexes useful in this procedure comprising zirconium and a ligand of Formula III or its enantiomer wherein J, R6 and n are as defined in the disclosure. This invention further pertains to a compound of Formula III or its enantiomer.

  本发明涉及一种制备公式I化合物的方法，该化合物是在羟化中心处无手性、外消旋或对映富集的，包括将公式II化合物与氧、过氧化氢、过酸或烷基过氧化物等氧化剂在锆配合物的存在下接触，其中R1、R2和R3如本公开说明书所定义。本发明还涉及在该过程中有用的锆配合物，包括锆和公式III或其对映体的配体，其中J、R6和n如本公开说明书所定义。本发明进一步涉及公式III或其对映体的化合物。
• Urotropin synthesis of 3,5-di-tert-butylsalicylic acid derivatives
  作者：V. B. Vol’eva、I. S. Belostotskaya、N. L. Komissarova、L. N. Kurkovskaya、A. P. Pleshakova、T. I. Prokofeva

  DOI：10.1134/s1070428007100132

  日期：2007.10

  The stability of 3,5-di-tert-butylsalicylic aldehyde against oxidation is due to autoinhibiting of the chain process. However its oxidation into 3,5-di-tert-butylsalicylic acid was performed at the use of acetyl protection of the hydroxy group. In reaction of 6-bromo-2,4-di-tert-butylphenol with urotropin the formation was discovered of 3,5-di-tert-butylsalicylic acid, its nitrile and amide.