2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoic acid | 79004-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoic acid
• CAS: 79004-02-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: IINQNMKCOMHAMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  BACTERICIDE COMPOSITION AND METHOD OF CONTROLLING PLANT DISEASE

  摘要：

  公开号：

  EP1679003B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯甲醛 在 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75 %的产率得到2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  没食子酸及其衍生物对一组多重耐药细菌的抗菌评价

  摘要：

  背景：传染病是全球第二大死亡原因。致病细菌对抗生素产生了巨大的耐药性，这给医疗保健系统带来了额外的负担。没食子酸属于天然存在的酚类化合物，已知具有广泛的抗菌活性。目的和目的：在本研究中，我们合成了十三种没食子酸衍生物，并评估了它们对七种多重耐药细菌的抗菌潜力，以及体外对人胚胎肾细胞系的细胞毒性作用。方法：成功合成了 13 种化合物，并进行了评价，收率中等至良好。使用核磁共振光谱、质谱和傅里叶变换红外光谱对合成的衍生物进行了表征。使用微量稀释测定抗菌活性，同时使用MTT测定评估细胞毒性。结果：抗菌测定结果显示，13种化合物中有7种具有抗菌作用，其中化合物6和13分别对金黄色葡萄球菌（MIC 56 μg/mL）和肠沙门氏菌（MIC 475 μg/mL）最有效。另一方面，大多数这些化合物对人胚胎肾细胞 (HEK 293) 显示出较低的细胞毒性，IC50 值范围超过 700 μg/mL。结论：值得注意的是，化合物

  DOI：

  10.2174/1573406419666230823104300

文献信息

• Synergistic Palladium-Catalyzed C(sp3)H Activation/C(sp3)O Bond Formation: A Direct, Step-Economical Route to Benzolactones
  作者：Petr Novák、Arkaitz Correa、Joan Gallardo-Donaire、Ruben Martin

  DOI：10.1002/anie.201105894

  日期：2011.12.16

  Simplified access: Substituted benzolactones can be obtained in one step by a Pd‐catalyzed ligand‐accelerated C(sp3)H bond‐activation/C(sp3)O bond‐formation protocol. This step‐economical approach enables the preparation of benzolactones with a wide variety of functional groups and different substitution patterns. The method is characterized by its simplicity and the avoidance of protecting groups

  简化访问：取代的benzolactones可以在一个步骤通过Pd催化的配体加速C（SP来获得3） H键活化/ C（SP 3） O键-形成协议。这种分步经济的方法可以制备具有多种官能团和不同取代方式的苯甲内酯。该方法的特征在于其简单性和避免了保护基团。
• Fungicidal composition and method for controlling plant diseases
  申请人：Nishide Hisaya

  公开号：US20060194849A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A fungicidal composition containing, as active ingredients, (a) a benzoylpyridine derivative represented by the following formula or its salt: wherein X is a halogen atom, a nitro group, a substitutable hydrocarbon group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group, a hydroxyl group, a substitutable alkylthio group, a cyano group, a carboxyl group which may be esterified or amidated, or a substitutable amino group, n is 1, 2, 3 or 4; R 1 is a substitutable alkyl group, R 2′ is a substitutable alkyl group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group or a hydroxyl group, p is 1, 2 or 3, and R 2″ is a substitutable alkoxy group or a hydroxyl group, provided that at least two of R 2′ and R 2″ optionally form a condensed ring containing an oxygen atom and (b) at least one other fungicide.

  一种杀真菌组合物，包含以下活性成分：（a）一种苯甲酰吡啶衍生物或其盐，其化学式如下：其中X是卤素原子、硝基、可替代的碳氢基团、可替代的烷氧基团、可替代的芳氧基团、可替代的环烷氧基团、羟基、可替代的烷硫基团、氰基、可酯化或酰胺化的羧基或可替代的氨基团，n为1、2、3或4；R1是可替代的烷基团，R2'是可替代的烷基团、可替代的烷氧基团、可替代的芳氧基团、可替代的环烷氧基团或羟基，p为1、2或3，R2"是可替代的烷氧基团或羟基，但R2'和R2"中至少有两个可选地形成含氧原子的螺环；（b）至少一种其他杀真菌剂。
• FUNGICIDAL COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING PLANT DISEASES
  申请人：NISHIDE Hisaya

  公开号：US20090247763A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  It is to provide a fungicidal composition having stable and high fungicidal effects against cultivated crops infected with plant diseases resulting from plant diseases. A fungicidal composition containing as active ingredients (a) a benzoylpyridine derivative represented by the formula (I) or its salt: (wherein X is a halogen atom, a nitro group, a substitutable hydrocarbon group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group, a hydroxyl group, a substitutable alkylthio group, a cyano group, a carboxyl group which may be esterified or amidated, or a substitutable amino group, n is 1, 2, 3 or 4; R 1 is a substitutable alkyl group, R 2′ is a substitutable alkyl group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group or a hydroxyl group, a is 1, 2 or 3, and R 2″ is a substitutable alkoxy group or a hydroxyl group, provided that at least two of R 2′ and R 2″ may form a condensed ring containing an oxygen atom) and (b) at least one another fungicide.

  提供一种杀菌组合物，对由植物疾病引起的种植作物感染的植物疾病具有稳定和高效的杀菌效果。该杀菌组合物包含以下活性成分：(a)一种由式(I)表示的苯甲酰吡啶衍生物或其盐：(其中X为卤素原子、硝基、可替换的碳氢基、可替换的烷氧基、可替换的芳氧基、可替换的环烷氧基、羟基、可替换的烷硫基、氰基、可酯化或酰胺化的羧基或可替换的氨基，n为1、2、3或4；R1为可替换的烷基，R2'为可替换的烷基、可替换的烷氧基、可替换的芳氧基、可替换的环烷氧基或羟基，a为1、2或3，R2''为可替换的烷氧基或羟基，但至少有R2'和R2''中的两个可以形成含氧原子的缩环)和(b)至少另一种杀菌剂。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Boivin Roch

  公开号：US20110144101A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides methods for the use of compounds having formula (I) in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R 1 -R 11 , t, X, Y, Z, and n are as defined herein.

  本发明提供了使用具有公式（I）的化合物治疗各种疾病的方法，包括炎症或自身免疫性疾病，以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的疾病，其中R1-R11，t，X，Y，Z和n如本文所定义。
• Preparation of fungicidal benzoylpyridine derivatives
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP2338335A1

  公开（公告）日：2011-06-29

  A process for producing a benzoylpyridine derivative represented by the following formula (I) or its salt: (wherein X is a halogen atom, a nitro group, a substitutable hydrocarbon group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group, a hydroxyl group, a substitutable alkylthio group, a cyano group, a carboxyl group which may be esterified or amidated, or a substitutable amino group; n is 1, 2, 3 or 4; R' is a substitutable alkyl group; R2' is a substitutable alkyl group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group or a hydroxyl group; p is 1, 2 or 3; and R2" is a substitutable alkoxy group or a hydroxyl group; wherein at least two of R2' and R2" may form a condensed ring containing an oxygen atom); characterized by reacting a compound represented by the formula (XIII): (wherein X and n are as defined above) with a compound represented by the formula (XIV): (wherein R1, R2', R2" and p are as defined above) in the presence of a Lewis acid or a dehydrating agent.

  一种生产下式 (I) 所代表的苯甲酰吡啶衍生物或其盐的工艺： (其中 X 是卤原子、硝基、可被取代的烃基、可被取代的烷氧基、可被取代的芳氧基、可被取代的环烷氧基、羟基、可被取代的烷硫基、氰基、可被酯化或酰胺化的羧基或可被取代的氨基；n 是 1、2、3 或 4；R'是可被取代的烷基；R2'是可被取代的烷基、可被取代的烷氧基、可被取代的芳氧基、可被取代的环烷氧基或羟基；p 是 1、2 或 3；R2 "是可被取代的烷氧基或羟基；其中至少两个 R2'和 R2 "可形成含有一个氧原子的缩合环）； 其特征是使式 (XIII) 所代表的化合物发生反应： 式(XIII)代表的化合物(其中X和n如上定义)与式(XIV)代表的化合物反应： (其中 R1、R2'、R2 "和 p 如上定义）的化合物在路易斯酸或脱水剂存在下反应。