N-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide | 13691-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide
• 英文别名: N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2-dimethylpropanamide；N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pivalamide；N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 13691-92-4
• 化学式: C₁₂H₁₃ClF₃NO
• mdl: MFCD02073387
• 分子量: 279.69
• InChiKey: PBVCSEASIYSIDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide 在 盐酸 、 正丁基锂 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-氨基-3-甲基-2-(三氟甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物，包括公式I化合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物，调节雄激素受体的方法，治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如，肌少症、前列腺癌、避孕、与2型糖尿病相关的疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病），以及制备用于制备相同物质的化合物和中间体的过程。

  公开号：

  WO2012047617A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 2-氯-5-氨基三氟甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到N-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物，包括公式I化合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物，调节雄激素受体的方法，治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如，肌少症、前列腺癌、避孕、与2型糖尿病相关的疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病），以及制备用于制备相同物质的化合物和中间体的过程。

  公开号：

  WO2012047617A1

文献信息

• Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040077605A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZOLIDINE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2006013887A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Compounds represented by the general formula (I); and drugs and medicinal compositions, containing the compounds: (I) wherein n is an integer of 1 to 20; Q is (II) or (III) A is cyano or the like; B is hydrogen, halogeno, or the like; X1 and X2 are each independently selected from between O and S; E is C1-4 alkyl; and R1, R2, R3 and R4 are each independently selected from between hydrogen and C1-6 alkyl.

  通式（I）代表的化合物；以及含有这些化合物的药物和药用组合物：（I）中n是1到20的整数；Q是（II）或（III）A是氰基或类似物；B是氢、卤素或类似物；X1和X2分别独立地从O和S之间选择；E是C1-4烷基；R1、R2、R3和R4分别独立地从氢和C1-6烷基之间选择。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR REGULATION BY SMALL MOLECULE ENANTIOMERS<br/>[FR] RÉGULATION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES PAR DES ÉNANTIOMÈRES DE PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2021189051A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Herein is reported a class of chiral compounds with paradoxical effects on the androgen receptor (AR). The (R)-enantiomers behave like classical anti-androgens while the (S)-enantiomers activate AR signaling. In castration-resistant prostate cancer, the change during the course of therapy to growth in the presence of AR targeted therapeutics, a harbinger of progression to lethal disease, is commonly attributed to acquired mutations of the AR-ligand binding domain. This is the first report of an antagonist -agonist duality solely due to structural enantiomerism, without any modification to the AR binding site.

  这里报告了一类手性化合物，对雄激素受体（AR）具有矛盾的影响。 （R）-对映体的行为类似于经典的抗雄激素，而（S）-对映体激活AR信号传导。在去势耐药性前列腺癌中，疗程中转变为在AR靶向治疗存在下的生长，这是一个致命疾病进展的前兆，通常被归因于AR配体结合结构域的获得性突变。这是首次报道了由于结构对映异构体而产生的拮抗剂-激动剂二重性，而无需对AR结合位点进行任何修改。
• AN ADENOSINE MONOPHOSPHATE-ACTIVATED PROTEIN KINASE AGONIST
  申请人：Farmar Licensing Co., Ltd.

  公开号：US20190194142A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention discloses a compound of the formula (I), which acts as an agonist of adenosine monophosphate-activated protein kinase, which induce phosphorylation and activation of AMPKα, thereby further regulating downstream signaling pathways, inhibiting growth and proliferation of liver cancer cells and breast cancer cells, and also inducing apoptosis of adipocytes. Therefore, the compound provided by the present invention can be utilised for treatment and preparation of pharmaceutical composition for cancer, and lipid metabolism-related diseases or syndromes mediated by AMPK.

  本发明公开了一种化合物(I)的公式，该化合物作为腺苷单磷酸激活蛋白激酶的激动剂，诱导AMPKα的磷酸化和激活，从而进一步调节下游信号通路，抑制肝癌细胞和乳腺癌细胞的生长和增殖，并诱导脂肪细胞凋亡。因此，本发明提供的化合物可用于癌症的治疗和制备药物组合物，以及由AMPK介导的脂质代谢相关疾病或综合征。
• Bicyclic modulators of androgen receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040019063A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention provides for a pharmaceutical composition capable of modulating the androgen receptor comprising a compound of formula I 1 wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing some of the compounds of the invention.

  该发明提供了一种能够调节雄激素受体的药物组合物，包括公式I1中的化合物，其中取代基如本文所述。进一步提供了使用这些化合物治疗核激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，如肌少症。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备该发明中一些化合物的方法。