N-(4-chloro-2-methyl-5-trifluoromethylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide | 875056-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-2-methyl-5-trifluoromethylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide
• 英文别名: N-[4-chloro-2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 875056-24-9
• 化学式: C₁₃H₁₅ClF₃NO
• 分子量: 293.716
• InChiKey: GZROTQYJABWZFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-methyl-5-trifluoromethylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide 、 copper(l) cyanide 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 98.0h， 以20%的产率得到4-amino-5-methyl-2-trifluoromethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of bioisosteric replacement of the carboxylic acid in novel androgen receptor pure antagonists

  摘要：

  A series of 5,5-dimethylthiohydantoin derivatives were synthesized and evaluated for androgen receptor pure antagonistic activities for the treatment of hormone refractory prostate cancer. CH4933468 (32d) with a sulfonamide side chain not only exhibited antagonistic activity with no agonistic activity in the reporter gene assay but also inhibited the growth of bicalutamide-resistant cell lines. This compound also inhibited tumor growth of the LNCaP xenograft in mice dose-dependently. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.036
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.58h， 以18%的产率得到N-(4-chloro-2-methyl-5-trifluoromethylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZOLIDINE

  摘要：

  通式（I）代表的化合物；以及含有这些化合物的药物和药用组合物：（I）中n是1到20的整数；Q是（II）或（III）A是氰基或类似物；B是氢、卤素或类似物；X1和X2分别独立地从O和S之间选择；E是C1-4烷基；R1、R2、R3和R4分别独立地从氢和C1-6烷基之间选择。

  公开号：

  WO2006013887A1

文献信息

• NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1775289B1

  公开（公告）日：2011-03-30
• Novel Imidazolidine Derivatives
  申请人：Tachibana Kazutaka

  公开号：US20070249697A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides a compound represented by formula (I): wherein n is an integer selected from 1 to 20, Q is A is cyano or the like; B is hydrogen, halogen, or the like; X 1 and X 2 are each independently selected from O and S; E is a C 1-4 alkyl group; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from a hydrogen atom and a C 1 -C 6 alkyl group, and a drug, a pharmaceutical composition containing the compound, and the like.
• US7803826B2
  申请人：——

  公开号：US7803826B2

  公开（公告）日：2010-09-28