diethyl 5-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2,2-dicarboxylate | 100055-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 5-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2,2-dicarboxylate
• 英文别名: 5-methyl-3,4-dihydro-pyrrole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester；5-Methyl-3,4-dihydro-pyrrol-2,2-dicarbonsaeure-diaethylester；diethyl 5-methyl-3,4-dihydropyrrole-2,2-dicarboxylate
• CAS: 100055-99-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: UPIUTSHJPWMGLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到(±)-diethyl 5-methylpyrrolidine-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在活化的肟上通过亲核开环快速合成取代的吡咯啉和吡咯烷†

  摘要：

  取代的吡咯啉可通过闭环反应来获得，该闭环反应是由稳定的烯醇酸酯在离去基团激活的肟的氮原子上进行亲核攻击而发起的，该过程可有效地胜过更常见的贝克曼重排。随后的还原提供非对映选择性地进入相应的吡咯烷。这提供了从容易获得的前体到饱和杂环系统的快速途径。

  DOI：

  10.1039/c2ob26423d
• 作为产物：
  描述：

  丁酰丙二酸二乙酯 在 盐酸羟胺 、 sodium 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diethyl 5-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在活化的肟上通过亲核开环快速合成取代的吡咯啉和吡咯烷†

  摘要：

  取代的吡咯啉可通过闭环反应来获得，该闭环反应是由稳定的烯醇酸酯在离去基团激活的肟的氮原子上进行亲核攻击而发起的，该过程可有效地胜过更常见的贝克曼重排。随后的还原提供非对映选择性地进入相应的吡咯烷。这提供了从容易获得的前体到饱和杂环系统的快速途径。

  DOI：

  10.1039/c2ob26423d

文献信息

• Condensation of Conjugated Enones With Diethyl Aminomalonate: A New and Convenient Access to 2,2-Bis(ethoxycarbonyl)-3,4-dihydro-2<i>H</i>-pyrroles
  作者：Gaston Bedel Itoua、Jean-Yves Laronze

  DOI：10.1055/s-1987-27941

  日期：——

  2,2-Bis-(ethoxycarbonyl)-3,4-dihydro-2H-pyrroles are prepared from conjugated enones and diethyl aminomalonate by a one-step cyclocondensation reaction. Reduction of the products with sodium cyanoborohydride affords the corresponding pyrrolidines.

  2,2-双-(乙氧基羰基)-3,4-二氢-2H-吡咯由共轭烯酮和氨基丙二酸二乙酯通过一步环缩合反应制备。用氰基硼氢化钠还原产物得到相应的吡咯烷。
• Sanno, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 1119,1122
  作者：Sanno

  DOI：——

  日期：——
• ITOUA G. B.; LARONZE J. -Y., SYNTHESIS,(1987) N 4, 353-357
  作者：ITOUA G. B.、 LARONZE J. -Y.

  DOI：——

  日期：——
• Rapid synthesis of substituted pyrrolines and pyrrolidines by nucleophilic ring closure at activated oximes
  作者：Nandkishor Chandan、Amber L. Thompson、Mark G. Moloney

  DOI：10.1039/c2ob26423d

  日期：——

  Substituted pyrrolines are available by ring closure initiated by direct nucleophilic attack of stabilized enolates at the nitrogen of oximes activated with a leaving group, in a process which effectively out-competes the more usual Beckmann rearrangement. Subsequent reduction provides diastereoselective access to the corresponding pyrrolidines. This provides a rapid route to saturated heterocyclic

  取代的吡咯啉可通过闭环反应来获得，该闭环反应是由稳定的烯醇酸酯在离去基团激活的肟的氮原子上进行亲核攻击而发起的，该过程可有效地胜过更常见的贝克曼重排。随后的还原提供非对映选择性地进入相应的吡咯烷。这提供了从容易获得的前体到饱和杂环系统的快速途径。