syn-5-benzyloxy-2,4-dimethylpentanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: syn-5-benzyloxy-2,4-dimethylpentanal
• 英文别名: (2S,4R)-2,4-dimethyl-5-phenylmethoxypentanal
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: AZHHQVXMOQAVQL-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-5-benzyloxy-2,4-dimethylpentanal 在 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (2R,3S,4S,6R)-7-Benzyloxy-2,3-dihydroxy-4,6-dimethyl-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TT-1（rasfonin）的绝对立体化学，TT-1（一种来自真菌Trichurus terrophilus的含α-吡喃酮的天然产物）

  摘要：

  TT-1（1 = rasfonin）的绝对立体化学，是一种来自不育真菌Trichurus terrophilus的含α-吡喃酮的天然产物，被确定为5 R，6 R，7 S，9 R和6 'S。合成两个光学活性形式的1片段的非对映异构体的基础，并将其光谱和光学数据与天然样品进行比较。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.136
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-1-hydroxy-2,4-dimethylpentyl acetate 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 syn-5-benzyloxy-2,4-dimethylpentanal
  参考文献：
  名称：

  TT-1（rasfonin）的绝对立体化学，TT-1（一种来自真菌Trichurus terrophilus的含α-吡喃酮的天然产物）

  摘要：

  TT-1（1 = rasfonin）的绝对立体化学，是一种来自不育真菌Trichurus terrophilus的含α-吡喃酮的天然产物，被确定为5 R，6 R，7 S，9 R和6 'S。合成两个光学活性形式的1片段的非对映异构体的基础，并将其光谱和光学数据与天然样品进行比较。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.136

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of C1−C17 Fragment of Narasin via a Free Radical-Based Approach
  作者：Jean-François Brazeau、Audrey-Anne Guilbault、Jummey Kochuparampil、Philippe Mochirian、Yvan Guindon

  DOI：10.1021/ol902414u

  日期：2010.1.1

  An efficient synthesis of the C1−C17 western unit of narasin was achieved from (S)-Roche ester. Highlights in our synthesis include the successful exploitation of three stereoselective sequences of Lewis acid mediated reaction followed by free-radical-based hydrogen transfer.

  从（S）-罗氏酯中可以高效合成萘乐灵的C1-C17西方单元。我们合成中的亮点包括成功利用路易斯酸介导的反应的三个立体选择性序列，然后进行基于自由基的氢转移。
• Highly stereoselective titanium-mediated aldol reactions from chiral α-silyloxy ketones. A reliable tool for the synthesis of natural products
  作者：Judit Esteve、Carme Jiménez、Joaquim Nebot、Javier Velasco、Pedro Romea、Fèlix Urpí

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.019

  日期：2011.8

  Chiral α-silyloxy ketones participate in highly stereoselective TiCl4-mediated aldol reactions that afford diastereomerically pure syn–syn adducts in high yield irrespective of the R1 and R2 substituents flanking the carbonyl or the silicon protecting group. Further manipulation of the resulting aldol adducts provide in a straightforward manner highly functionalized fragments that facilitate the synthesis

  手性α-甲硅烷氧基酮参与高度立体选择性的TiCl 4介导的醛醇缩合反应，无论羰基或硅保护基旁的R 1和R 2取代基如何，都能以高收率获得非对映体纯的syn - syn加合物。所得醛醇加合物的进一步处理以直接的方式提供了高度官能化的片段，其促进了天然产物的合成。
• Structure elucidation of female-specific volatiles released by the parasitoid wasp <i>Trichogramma turkestanica</i> (Hymenoptera: Trichogrammatidae)
  作者：Armin Tröger、Teris A van Beek、Martinus E Huigens、Isabel M M S Silva、Maarten A Posthumus、Wittko Francke

  DOI：10.3762/bjoc.10.72

  日期：——

  Females of the parasitoid wasp Trichogramma turkestanica produce the putative polydeoxypropionates (2E,4E,6S,8S,10S)-4,6,8,10-tetramethyltrideca-2,4-diene and (2E,4E,6S,8S,10S)-4,6,8,10-tetramethyltrideca-2,4-dien-1-ol or their enantiomers as sex specific volatiles. The structures were assigned on the basis of GC–MS investigations using synthetic reference compounds.

  寄生性蜂Trichogramma turkestanica的雌性个体产生假定的聚脱氧丙酸酯(2E,4E,6S,8S,10S)-4,6,8,10-四甲基三十二碳烯和(2E,4E,6S,8S,10S)-4,6,8,10-四甲基三十二碳烯-1-醇或其对映体作为性别特异挥发物。这些结构是基于使用合成参考化合物进行的GC-MS调查而确定的。
• Stereoselective Synthesis of the Western Hemisphere of Salinomycin
  作者：Igor Larrosa、Pedro Romea、Fèlix Urpí

  DOI：10.1021/ol052900w

  日期：2006.2.1

  [structure: see text]. A convergent and module-based strategy for the asymmetric synthesis of the western hemisphere (C1-C17 fragment) of salinomycin has been devised. This new synthetic approach relies on highly stereoselective C-glycosidation and aldol processes.

  [结构：见文字]。已经设计了基于收敛和基于模块的盐霉素的西半球（C1-C17片段）不对称合成策略。这种新的合成方法依赖于高度立体选择性的C-糖基化和羟醛工艺。
• Formation of Substituted Tetrahydropyrans through Oxetane Ring Opening: Application to the Synthesis of C1–C17 Fragment of Salinomycin
  作者：J. S. Yadav、Vinay K. Singh、P. Srihari

  DOI：10.1021/ol403604u

  日期：2014.2.7

  The stereoselective synthesis of C1–C17 fragment of salinomycin is achieved. The strategy employs a desymmetrization approach and utilizes an intramolecular oxetane opening reaction with O-nucleophile to result in the tetrahydropyran skeleton as the key step.

  达到了沙利霉素C1-C17片段的立体选择性合成。该策略采用去对称化方法，并利用与O-亲核试剂的分子内氧杂环丁烷开放反应来产生四氢吡喃骨架作为关键步骤。