3,5-二氟-联苯-3-羧酸 | 177734-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟-联苯-3-羧酸
• 英文名称: 3-(3,5-difluorophenyl)benzoic Acid
• CAS: 177734-83-7
• 化学式: C₁₃H₈F₂O₂
• 分子量: 234.202
• InChiKey: DVVDXEXZIAKVDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-联苯-3-羧酸 、 硫酸 、 甲醇 在 乙酸乙酯 、 水 、 potassium carbonate 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 4.0h， 以to give methyl 3-(3,5-difluorophenyl)benzoate的产率得到3',5'-Difluoro-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzoylguanidine derivatives as medicaments

  摘要：

  一种制备药物组合物的方法，包括将权利要求1中的化合物或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体混合。

  公开号：

  US05968985A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3,5-二氟-联苯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Diflunisal类似物稳定运甲状腺素蛋白的天然状态。有效抑制淀粉样蛋白生成。

  摘要：

  合成了FDA批准的非甾体抗炎药diflunisal的类似物，并将其评估为转甲状腺素蛋白（TTR）聚集（包括淀粉样蛋白原纤维形成）的抑制剂。对于26种化合物观察到高抑制活性。其中，八种在人血浆中对TTR表现出优异的结合选择性（结合化学计量比> 0.50，每个TTR四聚体理论上最多结合有2.0种抑制剂）。生物物理研究表明，这八种抑制剂可在168小时的时间内显着减慢四聚体的解离（淀粉样蛋白生成的速率决定步骤）。这似乎是通过基态稳定化来实现的，这提高了四聚体解离的动力学势垒。这八种抑制剂对WT TTR的动力学稳定作用进一步得到证实，淀粉样蛋白原纤维形成的速率随抑制剂浓度（pH 4.4）的增加而降低。TTR.18（2）和TTR.20（2）配合物的X射线共晶体结构揭示了18和20在TTR结合位点以相反的方向结合。将氟从18的间位移至20的邻位可逆转结合方向，使20的亲水性芳环在外部结合袋中取向，其中羧

  DOI：

  10.1021/jm030347n

文献信息

• A highly efficient catalyst of a nitrogen-based ligand for the Suzuki coupling reaction at room temperature under air in neat water
  作者：Shiwen Liu、Meiyun Lv、Daoan Xiao、Xiaogang Li、Xiuling Zhou、Mengping Guo

  DOI：10.1039/c3ob42517g

  日期：——

  Glycine is used to prepare an air-stable and water-soluble catalyst for the Suzuki–Miyaura reaction. In the presence of 0.1% [PdCl₂(NH₂CH₂COOH)₂], excellent catalytic activity is observed at room temperature under air in neat water.

  甘氨酸被用来制备一种空气稳定且水溶性的催化剂，用于Suzuki–Miyaura反应。在0.1% [PdCl₂(NH₂CH₂COOH)₂]存在下，在纯净水中，在室温下观察到优异的催化活性。
• Green synthesis of biphenyl carboxylic acids via Suzuki–Miyaura cross-coupling catalyzed by a water-soluble fullerene-supported PdCl₂ nanocatalyst
  作者：Wanyun Liu、Xiuming Zhou、Ping Huo、Jingbo Li、Guangquan Mei

  DOI：10.1177/1747519819836505

  日期：2019.1

  A green synthesis of variously substituted biphenyl carboxylic acids was achieved through Suzuki–Miyaura cross-coupling of a bromobenzoic acid with an aryl boronic acid using a water-soluble fullerene-supported PdCl₂ nanocatalyst (C₆₀-TEGs/PdCl₂). Yields of more than 90% were obtained at room temperature in 4 h using 0.05 mol% catalyst and 2 equiv. K₂CO₃.

  通过C60-TEGs/PdCl2纳米催化剂（C60-TEGs/PdCl2）在室温下，使用0.05 mol%催化剂和2当量K2CO3，通过溴苯甲酸与芳基硼酸的Suzuki–Miyaura交叉偶联，实现了各种取代联苯甲酸的绿色合成。在4小时内获得了90%以上的产率。
• METHODS FOR TREATING TRANSTHYRETIN AMYLOID DISEASES
  申请人：KELLY Jeffery W.

  公开号：US20120065237A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Kinetic stabilization of the native state of transthyretin is an effective mechanism for preventing protein misfolding. Because transthyretin misfolding plays an important role in transthyretin amyloid diseases, inhibiting such misfolding can be used as an effective treatment or prophylaxis for such diseases. Treatment methods are disclosed.

  动力学稳定化甲状腺素转运蛋白的天然状态是防止蛋白质错误折叠的有效机制。因为甲状腺素转运蛋白的错误折叠在甲状腺素转运蛋白淀粉样疾病中扮演重要角色，抑制这种错误折叠可以用作有效的治疗或预防这种疾病的方法。本文公开了治疗方法。
• Methods for treating transthyretin amyloid diseases
  申请人：Kelly W. Jeffery

  公开号：US20070078186A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Kinetic stabilization of the native state of transthyretin is an effective mechanism for preventing protein misfolding. Because transthyretin misfolding plays an important role in transthyretin amyloid diseases, inhibiting such misfolding can be used as an effective treatment or prophylaxis for such diseases. Treatment methods are disclosed.

  转甲状腺素原生态稳定化是预防蛋白质错构的有效机制，因为转甲状腺素的错构在转甲状腺素淀粉样病中扮演着重要角色，抑制此类错构可用作该类疾病的有效治疗或预防。披露了治疗方法。
• [EN] (AZA)BENZOTHIAZOLYL SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS PAR (AZA)BENZOTHIAZOLYLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2022112919A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  This application includes a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables R1a, R1b, R2, R3, X, Y and Z are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and methods of treatment comprising administering to a patient in need thereof a compound of Formula I for the treatment of transthyretin amyloidosis and diseases related thereto.

  该应用程序包括化合物I的复合物或其药学上可接受的盐；其中变量R1a，R1b，R2，R3，X，Y和Z如此定义，在此定义中包括化合物I的药物组成和治疗方法，包括向需要治疗转甲状腺素淀粉样变和相关疾病的患者给予化合物I的治疗。