3,5-二氟苯基异氰酸酯 | 302912-39-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫氰酸盐/异硫氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟苯基异氰酸酯
• 中文别名: 3,5-二氟苯基异硫氰酸酯
• 英文名称: 1,3-difluoro-5-isothiocyanatobenzene
• 英文别名: 3,5-difluorophenylisothiocyanate；3,5-difluorophenyl isothiocyanate
• CAS: 302912-39-6
• 化学式: C₇H₃F₂NS
• mdl: MFCD02093786
• 分子量: 171.17
• InChiKey: DXELGKWEMRVTGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201-204 °C(lit.)
• 密度：
  1.33 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  85 °C
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1760 8/PG 2
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  2-8°C条件下应密封储存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟苯基异氰酸酯 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(3,5-Difluoroanilino)-3-oxo-1,2-thiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Isothiazoles as active-site inhibitors of HCV NS5B polymerase

  摘要：

  Isothiazole analogs were discovered as a novel class of active-site inhibitors of HCV NS5B polymerase. The best compound has an IC(50) of 200 nM and EC(50) of 100 nM, which is a significant improvement over the starting inhibitor (1). The X-ray complex structure of 1 with HCV NS5B was obtained at a resolution of 2.2A, revealing that the inhibitor is covalently linked with Cys 366 of the 'primer-grip'. Furthermore, it makes considerable contacts with the C-terminus, beta-loop, and more importantly, to the active-site of the enzyme. The uniqueness of this binding mode offers a new insight for the rational design of novel inhibitors for HCV NS5B polymerase.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.002
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3,5-二氟苯胺 在 三乙烯二胺 、 三光气 作用下， 反应 14.0h， 生成 3,5-二氟苯基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  发现靶向HIV-1衣壳和人亲环蛋白A的双重抑制剂以抑制病毒衣壳的组装和脱壳

  摘要：

  HIV-1的组装和拆卸（脱膜）过程对于HIV-1复制至关重要。HIV-1衣壳（CA）和人亲环蛋白A（CypA）在这些过程中起着至关重要的作用。我们设计并合成了一系列针对HIV-1 CA蛋白和人类CypA的HIV-1组装和拆卸双重抑制剂的硫脲化合物。SIV诱导的合胞体抗病毒评估表明，所有抑制剂均以0.6–15.8μM的浓度在SIV感染的CEM细胞中表现出抗病毒活性，最大有效率为50％。通过紫外光谱分析，荧光结合亲和力和PPIase抑制试验确定它们结合CA和CypA的能力。体外组装研究表明，这些化合物可以剂量依赖性方式有效破坏CA组装。所有这些分子都可以以51.0–512.8μM的结合亲和力（Kd值）结合CypA。15种与CypA结合的化合物显示出有效的PPIase抑制活性（IC50个值<1μM），而在酶检测中它们既不能与HIV-1蛋白酶结合也不能与HIV-1整合酶结合。这些结果表明，有15种

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.02.051

文献信息

• [EN] 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020216774A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Compounds of formula (I) for use in the treatment or prophylaxis of a disease, which is a hyperproliferative disease and/or a disorder responsive to induction of cell death, selected from a haematological tumour, a solid tumour and/or metastases thereof, said tumour harbouring a mutant EGFR with exon 19 or 21 mutations, and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物用于治疗或预防一种高增殖性疾病和/或对诱导细胞死亡敏感的疾病，所述疾病选自血液肿瘤、实体肿瘤和/或其转移瘤，所述肿瘤携带具有外显子19或21突变的突变EGFR，并将其用作药物。
• Thiazole-4-carboxyamide derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20060160857A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention is concerned with novel thiazole 4-carboxyamide derivatives of the general formula (I) and with methods for the preparation thereof, which compounds are useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein R 1 to R 4 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物，其通式为（I），以及其制备方法，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中R1至R4如规范中所定义。
• Synthesis of novel spiro(indolone-3,2′-[1,3,4]thiadiazol)-2-ones and evaluation of their antidepressant and anticonvulsant activities
  作者：Alaa A. Hassan、Fathy F. Abdel-Latif、Ahmed M. Nour El-Din、Mohamed Abdel-Aziz、Sara M. Mostafa、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/jhet.687

  日期：2011.9

  derivatives of 5′‐(substituted amino)‐3′H–spiro(indoline‐3,2′‐[1,3,4]thiadiazol‐2‐one. Rationales for these conversions involving the nucleophilic addition on the dicyanomethylene carbon atom are presented. The prepared compounds were evaluated each for antidepressant activity using tail suspension behavioral despair test and anticonvulsant activity against pentylenetetrazol induced seizures in mice. J. Heterocyclic

  的3-反应（二氰基亚）-2-吲哚酮在乙醇/哌啶与4-取代的氨基硫脲溶液形成5的衍生物' - （取代的氨基）-3' ħ -螺（二氢吲哚-3,2' - [ 1,3,4]噻二唑-2-酮。这些转化涉及在二氰基亚甲基碳原子上进行亲核加成反应的原理，并通过尾部悬浮行为绝望测试评估了所制备的化合物的抗抑郁活性以及对戊四氮诱发癫痫发作的抗惊厥活性。 J. Heterocyclic Chem。，（2011）。
• ANIMAL AND HUMAN ANTI-TRYPANOSOMONAL AND ANTI-LEISHMANIA AGENTS
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20170348315A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are Aminopurine compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing animal and human protozoal infections.

  本文提供了化合物I的氨基嘌呤：或其药用盐、互变异构体、同位素同质体或立体异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类原虫感染的方法。
• Enhanced Efficiency of Thiourea Catalysts by External Brønsted Acids in the Friedel-Crafts Alkylation of Indoles
  作者：Eugenia Marqués-López、Ana Alcaine、Tomás Tejero、Raquel P. Herrera

  DOI：10.1002/ejoc.201100506

  日期：2011.7

  We thank the Ministry of Science and Innovation (MICINN), Madrid, Spain (Project CTQ2010-19606), and the Government of Aragon, Zaragoza, Spain (Project PI064/09 and Research Groups, E-10), for financial support of our research. E.M.-L. thanks CSIC for a JAE-Doc postdoctoral contract.

  我们感谢西班牙马德里科学与创新部 (MICINN)（CTQ2010-19606 项目）和西班牙萨拉戈萨阿拉贡政府（项目 PI064/09 和研究组，E-10）对我们的财政支持研究。EM-L。感谢 CSIC 的 JAE-Doc 博士后合同。