1-N-[2-N',6-N''-bis(2,3-dihydroxybenzoyl)-L-lysyl]-4-N-(2,3-dihydroxybenzoyl)-1,4-diaminobutane | 131610-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N-[2-N',6-N''-bis(2,3-dihydroxybenzoyl)-L-lysyl]-4-N-(2,3-dihydroxybenzoyl)-1,4-diaminobutane
• 英文别名: Protochelin；N-[(5S)-5-[(2,3-dihydroxybenzoyl)amino]-6-[4-[(2,3-dihydroxybenzoyl)amino]butylamino]-6-oxohexyl]-2,3-dihydroxybenzamide
• CAS: 131610-88-3
• 化学式: C₃₁H₃₆N₄O₁₀
• 分子量: 624.648
• InChiKey: FRTUVWLJPRMTFC-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  966.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium molybdate dihydrate 、 1-N-[2-N',6-N''-bis(2,3-dihydroxybenzoyl)-L-lysyl]-4-N-(2,3-dihydroxybenzoyl)-1,4-diaminobutane 在 pyridine buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶液中钼（VI）-儿茶酚酰胺铁载体的电化学

  摘要：

  钼（VI）与儿茶酚酰胺铁载体配体氨基螯合素，偶氮螯合素和原螯合素的络合物通过在pH 5.40–6.74吡啶中依次进行Mo（VI）→Mo（V）和Mo（V）→Mo（III）电子转移进行电化学还原）缓冲液，其方式与顺式-二氧杂Mo（VI）-邻苯二酚络合物MoO 2（cat）2  2-相似。Mo-偶氮螯合素和Mo-氨基螯合素的电极半反应电位的pH依赖性表明，一到两个质子与Mo（VI）结合转移到Mo（V）还原，两到三个质子与Mo结合（V）还原为Mo（III）。看来在Mo V O（OH）中，配位的H 2 O上质子的酸度2）（L）2  -产物是通过在铁载体的配体的取代基酰胺增强。电极电位随着py浓度的增加而向正方向移动，这与一个py与Mo（V）和两个py与Mo（III）的配位相一致。Mo-铁载体的Mo（VI）/ Mo（V）和Mo（V）/ Mo（III）势相对于Ag / AgCl（-0.2）处于-0.45--0

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(03)00210-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(aminobutyl)-2,3-bis(benzyloxy)benzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-N-[2-N',6-N''-bis(2,3-dihydroxybenzoyl)-L-lysyl]-4-N-(2,3-dihydroxybenzoyl)-1,4-diaminobutane
  参考文献：
  名称：

  Duhme, Annc-Kathrin; Hider, Robert Charles; Khodr, Hicham Hussein, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 7, p. 969 - 973

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Taraz, K.; Ehlert, G.; Geisen, K., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 9, p. 1327 - 1332
  作者：Taraz, K.、Ehlert, G.、Geisen, K.、Budzikiewicz, H.、Korth, H.、Pulverer, G.

  DOI：——

  日期：——
• Duhme, Annc-Kathrin; Hider, Robert Charles; Khodr, Hicham Hussein, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 7, p. 969 - 973
  作者：Duhme, Annc-Kathrin、Hider, Robert Charles、Khodr, Hicham Hussein

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemistry of molybdenum(VI)–catecholamide siderophore complexes in aqueous solution
  作者：Anne-Kathrin Duhme-Klair、D.Chanaka L de Alwis、Franklin A Schultz

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00210-x

  日期：2003.7

  Complexes of molybdenum(VI) with the catecholamide siderophore ligands aminochelin, azotochelin and protochelin undergo electrochemical reduction by sequential Mo(VI)→Mo(V) and Mo(V)→Mo(III) electron transfers in pH 5.40–6.74 pyridine (py) buffer in a manner closely analogous to the cis-dioxo Mo(VI)–catechol complex, MoO2(cat)2 2−. The pH dependence of the electrode half-reaction potentials for Mo–azotochelin

  钼（VI）与儿茶酚酰胺铁载体配体氨基螯合素，偶氮螯合素和原螯合素的络合物通过在pH 5.40–6.74吡啶中依次进行Mo（VI）→Mo（V）和Mo（V）→Mo（III）电子转移进行电化学还原）缓冲液，其方式与顺式-二氧杂Mo（VI）-邻苯二酚络合物MoO 2（cat）2  2-相似。Mo-偶氮螯合素和Mo-氨基螯合素的电极半反应电位的pH依赖性表明，一到两个质子与Mo（VI）结合转移到Mo（V）还原，两到三个质子与Mo结合（V）还原为Mo（III）。看来在Mo V O（OH）中，配位的H 2 O上质子的酸度2）（L）2  -产物是通过在铁载体的配体的取代基酰胺增强。电极电位随着py浓度的增加而向正方向移动，这与一个py与Mo（V）和两个py与Mo（III）的配位相一致。Mo-铁载体的Mo（VI）/ Mo（V）和Mo（V）/ Mo（III）势相对于Ag / AgCl（-0.2）处于-0.45--0