tert-butyl N-[3-(prop-2-yn-1-yloxy)propyl]carbamate | 1187357-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-(prop-2-yn-1-yloxy)propyl]carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (3-(prop-2-yn-1-yloxy)propyl)carbamate；tert-butyl N-(3-prop-2-ynoxypropyl)carbamate
• CAS: 1187357-11-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: QIKPEQVGXKJLEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-(prop-2-yn-1-yloxy)propyl]carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A programmable “build–couple” approach to the synthesis of heterofunctionalized polyvalent molecules

  摘要：

  描述了一种最大化差异性的“构建–耦合”合成方法，用于制备异功能化的多价分子。这种策略性方法使得从预设的模块组合集中合成高度多样化的多价结构成为可能。

  DOI：

  10.1039/c1ob05606a
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[3-(prop-2-yn-1-yloxy)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE NUCLEIC ACID DERIVATIVES WITH GOOD CELL PENETRATION AND STRONG AFFINITY FOR NUCLEIC ACID

  摘要：

  本发明提供了一类新型的肽核酸衍生物，它们具有良好的细胞穿透性和对核酸的强结合亲和力。

  公开号：

  US20110178031A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• 新型喜树碱衍生物及其制备方法和应用
  申请人：四川福生源科技有限公司

  公开号：CN110845559B

  公开（公告）日：2023-02-28

  本发明涉及新型喜树碱衍生物及其应用、肿瘤细胞生长抑制剂和三元复合物以及提高喜树碱衍生物溶解性的方法。所述的喜树碱衍生物由式1所示的物质经糖基化三氮唑在R3位置修饰而成；所述式1所示的结构式中R1代表H、C1‑10的烷基、C1‑10的氘代烷基或C1‑C10的卤代烷基；R2代表H、CH2N(CH3)2或CH2N(CD3)2；R4代表或H，其中X代表N，O或S；L代表多肽、C1‑20直链烷基或其衍生物、C1‑20直链或支链酰基衍生物、C2‑100乙二醇或其衍生物。所述喜树碱衍生物溶解度较高，制备的抗癌药物具有抗癌谱广、安全性高的优点，体内抗癌活性优于盐酸伊立替康。
• Ruthenium-Catalyzed Hydroamination of Aminoallenes: an Approach to Vinyl Substituted Heterocycles
  作者：Gianluigi Broggini、Giovanni Poli、Egle M. Beccalli、Filippo Brusa、Silvia Gazzola、Julie Oble

  DOI：10.1002/adsc.201400776

  日期：2015.3.9

  Heterosubstituted aminoallenes underwent smooth ruthenium‐catalyzed intramolecular exo‐hydroamination reactions yielding the corresponding five‐, six‐, or seven‐membered 1,3‐diaza‐ or 1,3‐oxaza‐heterocyclic structures. This procedure is a valuable and less expensive alternative to the already known transition metal‐catalyzed hydroamination reactions of aminoallenes.

  杂取代aminoallenes进行平滑钌催化的分子内外型-hydroamination反应得到相应的五，六，或七元的1,3-二氮杂-或1,3- oxaza杂环结构。该方法是一种有价值的且便宜的替代方法，可替代已知的过渡金属催化的氨基丙二烯加氢胺化反应。
• Controlled Click-Assembly of Well-Defined Hetero-Bifunctional Cubic Silsesquioxanes and Their Application in Targeted Bioimaging
  作者：M. Eugenia Pérez-Ojeda、Beatriz Trastoy、Álvaro Rol、María D. Chiara、Inmaculada García-Moreno、Jose Luis Chiara

  DOI：10.1002/chem.201300339

  日期：2013.5.17

  for the controlled assembly of precisely defined hybrid nanomaterials and a fluorescent multivalent probe for application in targeted cell‐imaging. The inorganic cage provides an improved photostability to the covalently attached dye as well as a convenient framework for the 3D multivalent display of the pendant epitopes. Thus, fluorescent bioprobes based on well‐defined cubic silsesquioxanes offer interesting

  已经开发了一种通用的方法，用于组装具有多种功能和在无机骨架上官能团的分布得到完全控制的杂双功能立方硅倍半氧烷。该方法基于通过现成的八叠氮基立方倍半硅氧烷的配体促进的铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应的两步单官能和七官能序列。当使用具有强施主配体的铜催化剂时，反应物的化学计量和二项式分布定律基本上决定了关键单官能化反应的选择性。该方法学已被用于制备一组具有正交反应性的双功能纳米构建基块，用于精确定义的杂化纳米材料的受控组装和用于靶细胞成像的荧光多价探针。无机笼子为共价连接的染料提供了改进的光稳定性，并为3D多价悬垂表位的展示提供了便利的框架。因此，基于明确定义的立方倍半硅氧烷的荧光生物探针相对于更常规的完全有机类似物和不明确的杂化纳米粒子具有有趣的优势，并有望成为研究细胞生物学和生物医学应用的有力工具。无机笼子为共价连接的染料提供了改进的光稳定性，并为3D多价悬垂表位的展示提供了便利的框
• [EN] HSP90-BINDING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS LIÉS À HSP90 ET FORMULATIONS DE CEUX-CI
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022047008A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as an HSP90 binding moiety, via a linker, and formulations comprising such conjugates have been designed. Methods of making and using the conjugates and the formulations thereof are also provided.

  设计了活性药物与靶向基团（如HSP90结合基团）通过连接剂相连的共轭物和包含这种共轭物的制剂。还提供了制备和使用这种共轭物及其制剂的方法。