(E)-3-benzylidene-5-nitroindolin-2-one | 40811-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-benzylidene-5-nitroindolin-2-one
• 英文别名: (3E)-3-benzylidene-5-nitro-1H-indol-2-one
• CAS: 40811-65-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: YPCNLPAUKNIQIS-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 、 苄胺 在 氧气 、 iron(II) bromide 作用下， 反应 16.0h， 以76%的产率得到(E)-3-benzylidene-5-nitroindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化氧合吲哚和苄胺的Csp3-H键的有氧氧化缩合反应合成（E）-3-亚烷基亚吲哚啉-2-酮

  摘要：

  描述了铁催化的氧吲哚与苄基胺的氧化缩合直接生成（E）-3-亚烷基亚吲哚啉-2-酮的方法。该程序利用分子氧作为清洁的终端氧化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001300

文献信息

• Synthesis of ( <i>E</i> )‐3‐Alkylideneindolin‐2‐ones by an Iron‐Catalyzed Aerobic Oxidative Condensation of Csp ³ –H Bonds of Oxindoles and Benzylamines
  作者：Kovuru Gopalaiah、Ankit Tiwari

  DOI：10.1002/ejoc.202001300

  日期：2020.12.13

  An iron‐catalyzed direct access to (E)‐3‐alkylideneindolin‐2‐ones through oxidative condensation of oxindoles with benzylamines is described. The procedure utilizes molecular oxygen as a clean and terminal oxidant.

  描述了铁催化的氧吲哚与苄基胺的氧化缩合直接生成（E）-3-亚烷基亚吲哚啉-2-酮的方法。该程序利用分子氧作为清洁的终端氧化剂。