ethyl (E)-3-[2-[4,5-bis[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-1,3-dithiol-4-yl]prop-2-enoate | 142384-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-[2-[4,5-bis[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-1,3-dithiol-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 142384-59-6
• 化学式: C₂₆H₂₈O₈S₄
• 分子量: 596.768
• InChiKey: OIHKQWCKYLSRJK-KUWVSJDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-5-(diethoxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 甲酸 、 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 ethyl (E)-3-[2-[4,5-bis[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-1,3-dithiol-4-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  四甲酰四硫富瓦烯（TFTTF）：作为多官能化四硫富瓦烯的前体的合成及其一些用途

  摘要：

  四甲酰基四硫富富瓦烯是通过短而有效的合成方法制备的，一些初步结果强调了它作为多官能化四硫富富瓦烯的前体的用途。通过维蒂希反应可容易地获得四乙烯基衍生物，并且通过与四氰基喹二甲烷的络合显示四乙烯基衍生物是良好的π供体。

  DOI：

  10.1039/c39830000405

文献信息

• Tetraformyltetrathiafulvalene(TFTTF): synthesis and some uses as a precursor of polyfunctionalised tetrathiafulvalenes
  作者：Alain Gorgues、Patrick Batail、Andr� Le Coq

  DOI：10.1039/c39830000405

  日期：——

  Tetraformyltetrathiafulvalene has been prepared in a short, efficient synthesis and a few preliminary results emphasise its use as a precursor of polyfunctionalised tetrathiafulvalenes; a tetravinyl derivative is readily obtained via a Wittig reaction and has been shown, by its complexation with tetracyanoquinodimethane, to be a good π-donor.

  四甲酰基四硫富富瓦烯是通过短而有效的合成方法制备的，一些初步结果强调了它作为多官能化四硫富富瓦烯的前体的用途。通过维蒂希反应可容易地获得四乙烯基衍生物，并且通过与四氰基喹二甲烷的络合显示四乙烯基衍生物是良好的π供体。
• GORGUES, A.;BATAIL, P.;LE, COQ, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 8, 405-406
  作者：GORGUES, A.、BATAIL, P.、LE, COQ, A.

  DOI：——

  日期：——
• Tetraformyltetrathiafulvalene (TFTTF) and acetals, precursors of polyfunctionalized TTFs.
  作者：M. Salle、A. Gorgues、M. Jubault、K. Boubekeur、P. Batail

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92250-1

  日期：1992.4

  A short synthesis of 1,3-dithiol-2-thiones bearing two aldehyde functionalities, free and/or masked as diethylacetals is described. They are shown to be convenient precursors for synthesizing di- and tetraformyl-TTF. When submitted to four-fold nucleophilic attacks, the latter readily affords new substituted derivatives such as the bis-(pyridazino)-TTF 8, the tetrakis-(hydroxymethyl)-TTF 9 and the tetravinylic-TTF 10 whose pi-donor ability has been characterized.