N-{[5-(diethoxymethyl)-2-thioxo-1,3-dithiol-4-yl]}methyl-4-methylbenzenesulfonamide | 915308-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{[5-(diethoxymethyl)-2-thioxo-1,3-dithiol-4-yl]}methyl-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[[5-(diethoxymethyl)-2-sulfanylidene-1,3-dithiol-4-yl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 915308-86-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄S₄
• 分子量: 419.611
• InChiKey: DXEKLBWNRVBYAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[5-(diethoxymethyl)-2-thioxo-1,3-dithiol-4-yl]}methyl-4-methylbenzenesulfonamide 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-tosyl-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  直接获得单和双（吡咯并）四硫富瓦烯

  摘要：

  提出了一种从 4,4-二乙氧基丁-2-炔醛开始的单和双（吡咯并）四硫富瓦烯的替代有效合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942520
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-5-(diethoxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 N-{[5-(diethoxymethyl)-2-thioxo-1,3-dithiol-4-yl]}methyl-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  直接获得单和双（吡咯并）四硫富瓦烯

  摘要：

  提出了一种从 4,4-二乙氧基丁-2-炔醛开始的单和双（吡咯并）四硫富瓦烯的替代有效合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942520

文献信息

• A Straightforward Access to Mono- and Bis(pyrrolo)tetrathiafulvalenes
  作者：Marc Sallé、Jean-Yves Balandier、Ahmed Belyasmine

  DOI：10.1055/s-2006-942520

  日期：2006.9

  An alternative efficient synthetic procedure to mono-and bis(pyrrolo)tetrathiafulvalenes is proposed starting from 4,4-diethoxybut-2-ynal.

  提出了一种从 4,4-二乙氧基丁-2-炔醛开始的单和双（吡咯并）四硫富瓦烯的替代有效合成方法。