[(trimethylsilyl)methyl]diazene | 502143-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [(trimethylsilyl)methyl]diazene
• 英文别名: trimethylsilyldiazomethane；TMSCHN2；Diazene, [(trimethylsilyl)methyl]-；trimethylsilylmethyldiazene
• CAS: 502143-75-1
• 化学式: C₄H₁₂N₂Si
• 分子量: 116.238
• InChiKey: HQDLENOXQUPQPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并二氢吡喃-2-羧酸 、 [(trimethylsilyl)methyl]diazene 在 氯化亚砜 、 水 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 以66%的产率得到bromacetyl-2 chromanne
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。

  公开号：

  WO2019219517A1

文献信息

• [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT
  申请人：SIENA BIOTECH SPA

  公开号：WO2012136492A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) : as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所述的新化合物及其药物组合物。公式（I）化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别用于癌症治疗。
• [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY, DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE, DE L'OBÉSITÉ ET DE TROUBLES ASSOCIÉS
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2015150565A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to isoindolinone compounds. The isoindolinone compounds are GPR119 modulators and useful for the prevention and/or treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders. The invention furthermore relates to the use of isoindolinone compounds as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及异吲哚啉酮化合物。这些异吲哚啉酮化合物是GPR119调节剂，可用于预防和/或治疗糖尿病、肥胖、血脂异常和相关疾病。此外，本发明还涉及将异吲哚啉酮化合物用作药物的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• Stereoselective Synthesis of Tetrahydrofurans via the Palladium-Catalyzed Reaction of Aryl Bromides with γ-Hydroxy Alkenes:  Evidence for an Unusual Intramolecular Olefin Insertion into a Pd(Ar)(OR) Intermediate
  作者：John P. Wolfe、Michael A. Rossi

  DOI：10.1021/ja0394838

  日期：2004.2.1

  A new, stereoselective method for the synthesis of substituted tetrahydrofurans from gamma-hydroxy alkenes that forms both a C-C and a C-O bond with diastereoselectivities of up to >20:1 is described. Initial mechanistic studies that suggest the reactions proceed via the intramolecular insertion of an olefin into a Pd(Ar)(OR) intermediate are discussed.

  描述了一种新的立体选择性方法，用于从 γ-羟基烯烃合成取代的四氢呋喃，该方法形成 CC 和 CO 键，非对映选择性高达 > 20:1。初步的机理研究表明反应是通过烯烃分子内插入 Pd(Ar)(OR) 中间体进行的。
• Enantioselective Formal Synthesis of (–)-Catharanthine through Enzyme-Catalyzed Desymmetrization of a meso-Azabicyclo [2.2.2]octane
  作者：Shingo Harada、Harald Gröger、Tetsuhiro Nemoto、Kotaro Ikeda、Yoshinori Hashimoto、Haruka Homma、Masato Kono、Nadine Zumbrägel

  DOI：10.1055/a-2086-0690

  日期：2024.3

  Iboga-type indole alkaloids are a promising compound group of potentially effective drugs. The common indole-fused pentacyclic skeleton is composed of an isoquinuclidine, and both enantiomers of this architecture are naturally present. In this study, we used enzymatic desymmetrization to obtain an optically active isoquinuclidine possessing four chiral carbon centers from a prochiral diester in one

  Iboga 型吲哚生物碱是一类很有前途的潜在有效药物化合物。常见的吲哚稠合五环骨架由异奎宁环组成，这种结构的两种对映体都是天然存在的。在这项研究中，我们使用酶促去对称化一步从前手性二酯中获得具有四个手性碳中心的光学活性异奎宁环。此外，我们通过常见 Iboga 支架的后期构建，合成了一种对映体富集形式的长春质五环中间体。
• WO2008/157575
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——